健康新聞
日本胰臟癌新藥美獲准 病患自費百萬求生盼加速審查
一名罹患末期胰臟癌的日本患者，因每月需自費逾百萬元新台幣進口一款美國已核准的新藥 Daraxolacib，引發各界對日本新藥審批速度的關注，患者家屬也發起連署，盼政府能加速核准該藥物。
簡詩雅 2026/10/213 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
阿斯利康與安進罕病新藥傳佳績 顯著緩解嗜酸性食道炎症狀
阿斯利康製藥與安進共同開發的新藥 Tezspire，在治療罕見疾病嗜酸性食道炎的第三期臨床試驗中展現優異成效，不僅顯著緩解了患者的食道發炎和吞嚥困難，治療效果更可維持長達一年，為全球與台灣的患者帶來了治療新希望。
廖心妤 2026/10/214 分鐘閱讀
政府資源
導引式搜尋 助肯塔基州民掌握治療與復健資源
美國肯塔基州推出FindHelpNow.org平台的引導式搜尋功能，讓當地民眾能免費、保密且便捷地尋找藥物濫用治療、心理健康照護及復健等資源，簡化尋求協助的過程，並獲得美國疾病控制與預防中心逾千萬美元資助。
簡詩雅 2026/10/214 分鐘閱讀
健康新聞
美長者戒癮治療遭排除 數千人藥物過量亡法案卡關
美國長者在藥物成癮治療上長期面臨困境，聯邦醫療保險（Medicare）至今未涵蓋非醫院型居家治療，導致每年數千名長者死於藥物過量；儘管有立法提案試圖改革，但推動進展緩慢，長者恐仍需漫長等待。
林煜軒 2026/10/214 分鐘閱讀
健康新聞
華爾街機構用 AI 模型設計藥物 看好生命科學股投資潛力
華爾街研究機構 Citrini Research 運用 AI 公司 Anthropic 的 Claude 模型成功設計出能與蠍毒素結合的蛋白質，這項成果讓他們看好生命科學產業的投資潛力。儘管 AI 在藥物設計方面展現潛力，但 Citrini Research 仍強調，要將這些實驗成果轉化為實際治療方式，仍有許多科學研究需投入。
簡詩雅 2026/10/214 分鐘閱讀
健康新聞
醫療新創 Laxxon Medical 赴倫敦 參與傑富瑞全球醫療峰會
製藥科技公司 Laxxon Medical Corp. 將於 11 月中旬前往英國倫敦，參加傑富瑞全球醫療保健會議，向投資者展示其獨家 SPID® 藥物遞送技術的最新進展，並積極尋求合作夥伴，加速新藥開發與商業化。
蔡佳穎 2026/10/213 分鐘閱讀
健康新聞
大型藥廠數十億元投入『蛋白質降解藥物』 癌症、自體免疫療法現曙光
全球大型藥廠正投入數十億美元，研發一種能精準銷毀致病蛋白質的「蛋白質降解藥物」，有望治療過去難以用傳統藥物對付的癌症、自體免疫與神經退化性疾病。雖然首款上市的乳癌降解藥 Veppanu 效果有限，但後續必治妥施貴寶開發的多發性骨髓瘤降解藥 Zenbexus 表現亮眼，激勵業界持續探索其龐大潛力。
陳思妤 2026/10/205 分鐘閱讀
健康新聞
臨床試驗招募困境重重 醫療研究面臨商業挑戰
外媒報導指出，醫療研究的臨床試驗招募過程面臨重大商業挑戰，因難以找到足夠的合格參與者，導致成本升高、時程延宕，需要更精確的規劃與對參與者需求的全面考量。
賴柏翰 2026/10/203 分鐘閱讀
健康新聞
麻州限縮肥胖症藥物給付 低收入病患權益受損
麻州醫療補助計畫 MassHealth 與團體保險委員會近期決定停止給付單純因肥胖症而使用的藥物，此舉引發慢性病照護政策倒退的爭議。這項新政可能迫使患者中斷治療，尤其對低收入患者衝擊最大，恐導致他們必須等到更嚴重疾病發生才能獲得藥物給付，長遠來看將增加麻州的醫療負擔。
簡詩雅 2026/10/203 分鐘閱讀
健康新聞
RNA藥物副作用輕微 FDA核准逾20款仍欠長期安全數據
美國食品藥品監督管理局已核准超過二十款 RNA 藥物，雖然副作用普遍輕微，但最新研究提醒，這些新興療法仍缺乏足夠的長期安全性數據，需要持續監測。
陳思妤 2026/10/205 分鐘閱讀
健康新聞
BioNxt多發性硬化症薄膜新藥量產完成 赴歐洲申請人體試驗
藥物研發公司BioNxt Solutions Inc.已完成旗下多發性硬化症新藥BNT23001約1,500片薄膜劑型的生產，並於10月16日向歐洲聯盟申請臨床試驗，預計審查時間約三個月，此為該藥物在人體臨床評估上的重要進展。
蔡佳穎 2026/10/203 分鐘閱讀
健康新聞
ADHD藥物研究新發現 逾1590萬人數據揭可降早逝風險
一份涵蓋逾1590萬人的大型國際研究發現，過動症（ADHD）患者面臨更高的早期死亡風險，但研究也指出，ADHD藥物可能與降低此族群的早期死亡風險有關。
簡詩雅 2026/10/202 分鐘閱讀