
AI加速藥物發現:Oncotelic 展示 PDAOAI 平台肝癌研究突破
生技公司 Oncotelic Inc. 近期在一場藥物發現大會上,展示了其利用人工智慧平台加速藥物研發,特別是在肝細胞癌研究上取得的重要進展,該平台能分析大量醫學文獻以識別疾病特徵。
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據,解析最新醫學發展與藥物應用,提供值得信賴的藥物資訊。

生技公司 Oncotelic Inc. 近期在一場藥物發現大會上,展示了其利用人工智慧平台加速藥物研發,特別是在肝細胞癌研究上取得的重要進展,該平台能分析大量醫學文獻以識別疾病特徵。

英國藥品和醫療產品監管署(MHRA)宣布新措施,要求抗憂鬱藥物加註更明確的自殺風險與性功能障礙警語,並發放安全資訊卡,目的是讓患者能更了解藥物資訊,在醫療專業人員指導下做出知情決定,提升用藥安全。

美國食品藥物管理局(FDA)和美國國家藥物濫用研究所(NIDA)正在草擬新協議,以優化聯邦藥物分級評估的協調工作,預計年底前完成,取代逾 40 年舊規範,並回應政府審計辦公室對現行制度過時的批評。

新型減重藥物替爾泊肽(tirzepatide)在減重、抗老及精神健康方面展現多重潛力,引起醫學界廣泛關注。與此同時,韓國Hanmi Pharmaceutical推出平價競品Epe,預計將對現有市場領導者禮來及諾和諾德造成衝擊。然而,部分未經核准的減重藥物如Retatrutide,也因副作用頻傳而引發安全疑慮,提醒消費者應謹慎。

美國民眾對聯邦政府保障食品安全的能力信心已降至歷史新低,僅有 47% 抱持信心,主因是今年夏季頻繁爆發大規模食品召回事件,以及美國食品藥物管理局(FDA)長期存在的人員編制不足和檢查不力問題。同時,各地餐飲衛生檢查也揭露了多起嚴重違規,印度則針對節慶食品安全展開全面檢查。

AI 藥物研發公司 Iambic Therapeutics 透過首次公開發行(IPO)成功募得 1.5 億美元,這筆資金將用於加速其「分子超智慧」技術平台與多項癌症新藥的臨床開發,包括治療 HER2 陽性癌症的口服小分子藥物,展現 AI 在生技領域的潛力。

日本武田藥品工業推出新型藥物Obexaporexone,這是首款直接治療罕見神經疾病第一型猝睡症的藥物,有望改善患者白天嗜睡與猝倒等症狀,並已獲日本厚生勞動省批准上市。

囊狀纖維化症的治療藥物之所以能問世,歸功於美國聯邦政府過去數十年投入的大量研究資金,讓患者的平均壽命大幅提升;然而,川普政府目前推動的政策恐危及國立衛生研究院的研究經費,引發醫學界擔憂,認為這可能阻礙未來罕見疾病藥物的開發。

澳洲政府提出的「數位責任法案」因對「嚴重有害內容」的廣泛定義引發爭議,專家擔憂此法案恐導致線上性教育與藥物減害資訊遭到誤刪,危及公共衛生,呼籲政府應納入健康專家意見並提供減害資訊豁免。

韓國藥廠 Hanmi Pharmaceutical 自行研發的首款肥胖症新藥 Epe,已獲食品醫藥品安全處批准上市,預計本月底開始供應市場,首月療程費用約為 12 萬韓元,顯著低於國際同類藥物,盼提升患者可近性。

日本JCR製藥公司的罕見疾病治療藥物Izcaro,昨日宣布獲得科威特政府的製造銷售許可,這是該藥物繼今年7月在阿拉伯聯合大公國上市後,第二個獲准進入的海外市場,將有助於擴大當地Hunter syndrome病患的治療選擇。

生技公司INmune Bio Inc.與量子運算公司Quantum Computing Inc.合作,運用量子運算、AI及數據分析,加速阿茲海默症新藥XPro的研發,希望能找出更多治療潛力並辨識適合的病患群體,同時也是量子運算公司首次進入製藥領域。