德國醫用大麻法規生變:試驗成品藥成處方門檻引混亂
德國法定健康保險醫師協會撤回醫用大麻處方指導方針後,轉而要求新病患無論適應症為何,都必須優先試用大麻成品藥,導致醫生面臨法律責任與保險給付混亂,醫療大麻產業對此表達嚴正不滿。
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德國法定健康保險醫師協會撤回醫用大麻處方指導方針後,轉而要求新病患無論適應症為何,都必須優先試用大麻成品藥,導致醫生面臨法律責任與保險給付混亂,醫療大麻產業對此表達嚴正不滿。
印度德里警方刑事組成功破獲一個價值約新台幣 3,330 萬元的假冒抗癌藥物犯罪集團,跨足全國七個邦逮捕 17 人,並查獲數百瓶非法藥物及大量現金,揭露其從醫院盜用、偽造藥品並重新包裝的縝密手法。
嬌生公司旗下的嬌生醫藥示警,日本低廉的藥品價格和嚴格的評估機制,導致許多創新療法(如 CAR-T)難以進入日本市場,造成患者無法獲得已在其他國家上市的藥品,呼籲日本政府及早改革藥價制度,將醫療健康視為投資而非成本。
孟加拉面臨藥品定價困境,因許多藥品價格近三十年未調整,導致患者負擔重、藥廠經營困難;專家呼籲政府應設立獨立機構,定期檢討藥價,並兼顧病患可負擔性與產業發展。
全球醫療產業正積極導入藥局自動化技術,以期減少藥物浪費、降低營運成本,並改善環境足跡。這種自動化系統透過精準庫存管理與 AI 藥物劑量輔助,大幅提升醫療效率與病患安全,同時滿足企業永續發展(ESG)的環保目標,為醫療院所帶來兼顧效益與環境的雙贏契機。
美國阿拉巴馬大學研究團隊發現,結合現有免疫抑制劑環孢素與膳食來源化合物尿石素 A 的「組合療法」,在治療紅斑性狼瘡上展現優於單一療法的顯著潛力,有助於未來減少副作用較大的藥物使用。
瑞典一位母親因早產雙胞胎女兒感染抗藥性細菌而痛失愛女,這段經歷促使她成立病友團體,積極倡議將患者聲音納入新生兒醫療政策,並提升社會對抗微生物藥物抗性(AMR)的關注,為日本及其他國家提供借鑑。
瑞典製藥公司XSpray Pharma研發的白血病新藥Dasynoc再度被美國食品藥物管理局(FDA)駁回上市申請,原因是位於義大利的合約製造商Nerpharma, S.r.l的生產流程未達標準,導致XSpray的股價大跌。
斯里蘭卡大學生毒品濫用問題日益嚴重,Rajarata University 的精神病學教授 Amila Isuru 警告,高達七到八成的男學生因毒癮而輟學,販毒集團正積極將觸角伸向校園,讓年輕世代面臨嚴峻挑戰。
美國食品藥物管理局(FDA)加速批准了 Ultragenyx Pharmaceutical 開發的基因療法 Genglycos,用於治療罕見的第一型肝醣儲積症(GSDIa)。這是首個針對 GSDIa 病因的治療方案,可望大幅減少患者對玉米澱粉的依賴,降低危險的低血糖風險,為全球數千名患者帶來新希望。
美國食品藥品監督管理局在 2025 年核准兩種阿茲海默症血液檢測,透過偵測腦中特定蛋白質,為早期診斷提供便利且準確的新選擇。這項技術有望提升診斷效率,讓患者更早獲得治療,但目前仍面臨保險給付及適用對象的挑戰。
富國銀行一份報告揭示,胰高血糖素樣肽-1類似物(GLP-1)藥物正全面重塑全球醫療保健產業,將重心從治療肥胖併發症轉向預防,導致減重手術量驟降、支付方成本激增,並迫使醫療服務提供者與投資人重新評估未來的獲利模式。