健康新聞
史丹佛醫學院淋巴水腫新藥現曙光 臨床試驗改善病患生活品質
史丹佛醫學院近期研究發現，實驗性口服藥物 acebilustat 在治療淋巴水腫方面展現積極成果，其臨床試驗顯示能有效減輕病患腿部腫脹並改善生活品質，為目前缺乏有效藥物治療的淋巴水腫帶來新的希望。
謝明哲 2026/10/14 分鐘閱讀
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新藥研發
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健康新聞
印度大學攜手藥廠深耕新藥研發 培育生技人才
印度瑪雜湊·達亞南德大學與製藥公司 Akums Drugs & Pharmaceuticals Ltd 簽署合作備忘錄，目標是深化學術與產業合作，為學生提供藥物研究實務經驗、培訓及實習機會，並共同推動新藥研發。
陳思妤 2026/9/302 分鐘閱讀
健康新聞
罕病脊髓性肌萎縮症治療新進展：代謝藥物動物實驗見曙光
一項最新研究顯示，三種已獲核准的代謝藥物——pioglitazone、褪黑激素和胰島素——在脊髓性肌萎縮症（SMA）小鼠模型中，能有效改善疾病徵兆，為這種罕見疾病的治療策略開闢新方向，也為台灣相關研究提供參考。
謝明哲 2026/9/284 分鐘閱讀
健康新聞
BioNTech 創辦人夫婦將於年底前創立新藥公司 Arife
BioNTech 的共同創辦人烏爾·薩欣與厄茲萊姆·蒂雷吉這對科學家夫婦，預計將於 2026 年底前成立他們的新藥公司 Arife，專注於次世代 mRNA 藥物的研發，並已開始籌組團隊與處理智慧財產權轉讓事宜。
林煜軒 2026/9/253 分鐘閱讀
健康新聞
禮來藥廠豪擲33.5億美元攜手中國InnoCare 深耕新藥研發
美國製藥巨頭禮來公司與中國InnoCare Pharma達成新藥研發合作，潛在總價值達33.5億美元，首筆預付款為1億美元。雙方將運用InnoCare的平台開發多達五種創新藥物，特別聚焦癌症與自體免疫疾病。
蔡佳穎 2026/9/254 分鐘閱讀
健康新聞
羅氏與 Ionis RNA 藥物 sefaxersen 腎病變試驗告捷
羅氏與 Ionis製藥共同開發的 RNA 藥物 sefaxersen，在治療罕見腎臟疾病 IgA 腎病變的第三期臨床試驗中傳出捷報，成功達成主要目標，顯示尿蛋白水平顯著改善，這項每月一次自行注射的療法預計將向各國監管機構提交申請。
謝明哲 2026/9/244 分鐘閱讀
健康新聞
阿茲海默症新藥有望減緩病程 試驗招募不足恐阻礙發展
全球阿茲海默症治療研究正迎來重大突破，兩款能顯著減緩病程的新藥已進入後期臨床試驗，但這些藥物未來能否普及，將取決於英國國民保健署的給付意願以及臨床試驗是否能招募到足夠的參與者。
賴柏翰 2026/9/215 分鐘閱讀
健康新聞
史丹佛大學打造虛擬生技公司 數萬 AI 代理人加速新藥開發
美國史丹佛大學研究團隊成功打造一套名為 Virtual Biotech 的虛擬生技公司，動用 37,000 個 AI 代理人，可在數小時內分析數萬筆臨床試驗數據並提出創新藥物策略，顯著加速新藥開發流程，其研究成果已刊登於《科學》期刊。
張皓廷 2026/9/194 分鐘閱讀
醫療院所
羅氏攜手 Dualitas 投入十億美元 加速自體免疫新藥研發
瑞士藥廠羅氏與生技公司 Dualitas 達成一項高達十億美元的合作協議，共同研發治療自體免疫疾病的雙特異性藥物，Dualitas 將篩選逾30萬種藥物組合，期望為患者帶來創新療法。
廖心妤 2026/9/182 分鐘閱讀
健康新聞
KRAS標靶藥物領域快速擴展 三款新藥為癌症治療帶來新進展
癌症治療領域迎來重要進展，Revolution Medicines的Rasonque已獲FDA批准治療惡性胰臟癌，幾乎使患者存活期倍增。同時，第二代KRAS標靶藥物如zoldonrasib、setidegrasib和divarasib正積極開發，旨在克服藥物抗性並擴大治療範圍，為胰臟癌和肺癌患者帶來新希望。
簡詩雅 2026/9/164 分鐘閱讀
健康新聞
美國降低通膨法案衝擊藥廠研發 新藥開發恐受阻
美國《降低通膨法案》實施藥價控制以來，大幅衝擊製藥業的研發投資，導致新藥臨床試驗與早期研究資金銳減，多項藥物開發計畫遭取消。隨著美國在早期藥物開發的佔比下降，中國在全球新藥授權交易市場的份額卻顯著提升。
謝明哲 2026/9/103 分鐘閱讀
健康新聞
首款標靶亞歷山大氏症藥物獲准 美國FDA為罕病帶來新希望
美國食品藥物管理局日前核准了首款治療罕見神經疾病亞歷山大氏症的藥物Zanvastro。這款新藥能直接標靶疾病的根本原因——異常蛋白質堆積，為全球不到百萬分之一的罕病患者帶來治療新希望。
廖心妤 2026/9/103 分鐘閱讀