全球健康博覽會2027年擴大 聚焦生技製藥與長壽商機
全球健康博覽會(WHX)宣布其2027年展覽將擴大範圍,首次納入製藥、生技、長壽及健康等領域,旨在匯集全球醫療產業領袖與投資者,共同探索生命科學與高齡化社會的龐大商機,預計吸引逾9萬名國際參觀者。
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據,解析最新醫學發展與藥物應用,提供值得信賴的藥物資訊。
全球健康博覽會(WHX)宣布其2027年展覽將擴大範圍,首次納入製藥、生技、長壽及健康等領域,旨在匯集全球醫療產業領袖與投資者,共同探索生命科學與高齡化社會的龐大商機,預計吸引逾9萬名國際參觀者。
日本Ariake Cancer Center Hospital等7家醫療機構,昨日共同成立了Japan Cancer Database(JCD)法人,旨在整合旗下癌症病患的臨床診療數據,透過導入先進數據庫技術,加速新藥的開發與臨床試驗效率,以解決日本藥品引進延遲的問題。
一本名為《Computer Simulations in the Pharmaceutical Industry – Volume 1》的新書在印度Palamuru University發表,內容聚焦於電腦模擬技術如何提升製藥產業的藥物研究與開發效率。
日本武田藥品工業研發的新型嗜睡症藥物已獲美國FDA核准,因其作用機制獨特,預估這類藥物每年可創造逾百億美元的銷售額,將大幅改變嗜睡症的治療格局。
日本新藥與美國Capricor Therapeutics合作的杜興氏肌肉失養症心肌症新藥Delamiocell,其美國食品藥物管理局(FDA)審查因藥廠提交補充數據而延至今年11月22日。
美國食品藥物管理局(FDA)上週核准了首個針對罕見遺傳疾病「第一型肝醣儲積症」的基因療法 Genglycos。這項一次性治療有望幫助患者減少對日常玉米澱粉補充的依賴,從疾病根源著手,為患者帶來新的治療選擇與改善生活品質,但仍需進一步研究確認長期療效。
證券分析機構 Wolfe Research 因默克藥廠旗下的癌症藥物數據傳出好消息,對其股票抱持樂觀態度,進而調升了默克公司的股票目標價。
日本新藥公司昨日宣布,其用於治療罕見疾病黏多醣症第二型(俗稱杭特氏症)的基因治療藥物 RGX-121,遭美國食品藥物管理局(FDA)發出臨床試驗保留命令,這表示藥物的人體臨床試驗已暫時或無限期中止。
一份由 McKesson Ventures 發布的最新報告指出,在人工智慧、企業需求增長以及投資者信心高漲的三重驅動下,製藥科技產業正迎來一個全新的成長階段,投資者尤其看好人工智慧在製藥領域的廣泛應用潛力。
華盛頓州立大學教授薩法拉斯·K·尼亞齊向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交公民訴願,建議建立「引用錨定等效原則」新框架,目標是透過減少重複性藥物開發試驗,降低高價藥物成本,使其在全球範圍內更容易取得,尤其嘉惠中低收入國家。
日本藥廠日本新藥旗下罕病藥物Delamio Cell,美國食品藥物管理局(FDA)將審查期程延長三個月。此舉雖可能影響初期營收,但因FDA接受補充資料,被視為藥物核准的積極信號。
美國食品藥物管理局(FDA)已對 Vitruvias Therapeutics Inc. 旗下 Thyroid tablets, USP 藥物發布召回通知,因部分批次藥品被驗出效力過強,可能導致使用者出現甲狀腺機能亢進症狀,呼籲民眾立即停用並諮詢醫師。