健康新聞
美國 FDA 徵公眾意見加速迷幻藥 Ibogaine 臨床試驗
美國食品藥物管理局（FDA）正加速推動迷幻藥 Ibogaine 的政府資助臨床試驗，目標治療鴉片類藥物成癮及創傷後壓力症候群，並開放公眾提供試驗設計相關意見。此舉是響應美國總統唐納·川普的行政命令，並撥款 5,000 萬美元資助這項研究，但 Ibogaine 的潛在心臟毒性仍是各界關注的焦點。
黃郁婷 2026/10/65 分鐘閱讀
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臨床試驗
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健康新聞
澳洲研究組織啟用AI助理 加速臨床試驗志願者篩選
澳洲一家臨床研究機構 Nucleus Network，現在利用名為 Nora 的人工智慧助理，在網站上自動篩選臨床試驗的潛在志願者，取代過去人工電話聯繫，讓志願者能更快找到適合的試驗，同時提高試驗招募效率。
林煜軒 2026/10/65 分鐘閱讀
健康新聞
高劑量維他命 B3 或能治療腦癌 早期試驗呈正面成果
加拿大 University of Calgary 的研究團隊正測試高劑量維他命 B3 治療惡性腦癌「腦膠質母細胞瘤」的潛力，初步臨床試驗發現 82% 患者在六個月內未惡化，有望為這種難治的腦癌帶來新的治療曙光。
蔡佳穎 2026/10/53 分鐘閱讀
健康新聞
Medtronic VenaSeal 微創治療靜脈潰瘍，兩年期試驗癒合率達 88.1%
醫療科技公司 Medtronic plc 的 VenaSeal 微創閉合系統，在靜脈潰瘍的兩年期臨床試驗中，取得了 88.1% 的高癒合率，且在美國擴大保險覆蓋範圍，為患者提供治療新希望。
蔡佳穎 2026/10/52 分鐘閱讀
健康新聞
中風成全球第二大死因 新型預防藥物問世帶來希望
全球每年有約1,200萬人發生中風，此疾病已成為第二大死因；近期研究指出，新型預防藥物Asundexian在臨床試驗中能有效降低26%的復發性中風機率，且出血風險與安慰劑相近，為高風險患者帶來預防新希望。
張皓廷 2026/10/44 分鐘閱讀
健康新聞
生物標記成藥物開發新利器 助精準醫療走向成熟
生物標記研究在現代藥物開發中扮演關鍵角色，透過提供精準的生物資訊，不僅有助於深入理解疾病，更能加速精準醫療的發展，提升藥物研發效率。
黃郁婷 2026/10/23 分鐘閱讀
健康新聞
日本新藥DMD治療劑Brogiliisene 世界筋學會揭露五年期數據
日本新藥公司近日在世界筋學會上，發表其杜氏肌萎症（DMD）治療藥物 Brogiliisene 長達五年的臨床試驗數據，結果顯示該藥在維持患者運動功能及安全性方面表現良好，有望延緩罕見疾病的進程。
謝明哲 2026/10/23 分鐘閱讀
健康新聞
美國啟動 AI 臨床試驗計畫 欲加速藥物研發並奪回領導地位
美國政府透過Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) 於週三啟動一項名為 SURPASS 的新計畫，運用人工智慧技術（AI）加速臨床試驗流程，希望能有效降低藥物研發成本與時間，並回應美國在全球臨床研究領導地位可能被中國超越的擔憂。
廖心妤 2026/10/24 分鐘閱讀
健康新聞
史丹佛醫學院淋巴水腫新藥現曙光 臨床試驗改善病患生活品質
史丹佛醫學院近期研究發現，實驗性口服藥物 acebilustat 在治療淋巴水腫方面展現積極成果，其臨床試驗顯示能有效減輕病患腿部腫脹並改善生活品質，為目前缺乏有效藥物治療的淋巴水腫帶來新的希望。
謝明哲 2026/10/14 分鐘閱讀
健康新聞
兒童用藥安全資料稀缺 研究籲克服倫理挑戰擴大嬰幼兒試驗
鑑於全球嬰幼兒用藥安全數據稀缺，南非學者與專家呼籲，儘管醫學研究倫理和商業考量帶來挑戰，仍應積極將嬰幼兒納入臨床試驗，以確保藥物安全與療效，並已在 HIV、結核病等領域取得進展。
張皓廷 2026/10/14 分鐘閱讀
健康新聞
義大利首度啟動裸蓋菇素憂鬱症臨床試驗 加拿大藥廠擴大藥物供應
加拿大 Filament Health Corp. 擴大與義大利 University G. d'Annunzio of Chieti-Pescara 的協議，為義大利首個使用裸蓋菇素治療頑固性憂鬱症的臨床試驗（TEMPO）提供更多 PEX010 藥物。這項試驗已獲歐盟授權，並在義大利國家衛生院協調下進行。
林煜軒 2026/9/262 分鐘閱讀
政府資源
日本厚生勞動省擬編逾1969億日圓 強推AI創藥、加速臨床試驗
日本厚生勞動省正為2027年度編列逾1969億日圓預算，主要投向藥物研發與先端醫療領域，特別著重利用人工智慧加速新藥探索、開發及強化臨床試驗體系，期望將試驗數量翻倍。
張皓廷 2026/9/252 分鐘閱讀