健康新聞
塔塔諮詢服務推 AI 平台 助藥物研發加速合規
塔塔諮詢服務（TCS）推出名為 TCS ADD AgentHub 的企業級代理式 AI 平台，旨在透過 AI 代理技術，提升藥物研發流程的效率與監管合規性，並已在臨床資料管理與藥物安全處理等環節展現顯著成效。
張皓廷 2026/8/202 分鐘閱讀
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生技
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Zepto Life Technology 獲 NIAID 890 萬美元合約 加速感染症液體活檢開發
美國生技公司 Zepto Life Technology 獲得美國國家過敏和傳染病研究所高達 890 萬美元的合約，將加速其侵入性真菌感染液體活檢技術的開發與商業化，有望改善疾病早期診斷。
林煜軒 2026/8/193 分鐘閱讀
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基因編輯療法 SNIPR001 成功治療重症抗藥菌感染 應用擴展至腸道外
丹麥生技公司 SNIPR Biome 開發的 CRISPR 基因編輯療法 SNIPR001，在一項擴大使用案例中展現突破，成功透過靜脈注射與局部塗抹等非口服方式，治療一名對多種抗生素具抗藥性的重症大腸桿菌感染患者，為未來應用於腸道外感染提供新的可能性。
謝明哲 2026/8/144 分鐘閱讀
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Azitra第二季財報揭曉 皮膚微生物組療法研發進程獲矚目
生物科技公司 Azitra 今日公布第二季財報，淨損擴大，但營運重點轉向皮膚微生物組平台開發的 ATR-COSF 美妝產品與 ATR-04 藥物研發，並預期今年第四季公布 ATR-04 初步試驗數據，吸引市場關注其未來潛力。
賴柏翰 2026/8/134 分鐘閱讀
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Epicrispr 獲 9000 萬美元融資 推進罕病肌肉新藥開發
美國生技公司 Epicrispr Biotechnologies 於週二宣布，已完成 9000 萬美元的 C 輪融資，將用於加速其罕見肌肉疾病療法 EPI-321 的開發。該藥物針對顏面肩胛肱骨型肌肉失養症（FSHD），初步臨床試驗數據顯示能增加患者肌肉質量。
張皓廷 2026/8/123 分鐘閱讀
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巨型藥廠對未批胜肽藥物卻步 專利難題成研發阻礙
一篇外媒報導指出，大型製藥公司之所以不願投資未經批准的胜肽藥物，是因為這些天然化合物難以獲得專利保護，導致藥廠不願投入巨額的臨床試驗成本，深怕競爭者能輕易複製成果。
賴柏翰 2026/8/102 分鐘閱讀
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CAMP4 Therapeutics罕病療法 獲准澳洲人體試驗露曙光
美國生技公司 CAMP4 Therapeutics 研發的罕見基因疾病 SYNGAP1 治療新藥，已獲澳洲與阿根廷監管機構批准進入人體臨床試驗。這是首次以反義寡核苷酸療法治療 SYNGAP1 患者，為這種導致癲癇和智能障礙的罕見病帶來治療新契機。
簡詩雅 2026/8/72 分鐘閱讀
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Cellectis 上半年虧損擴大 然 CAR-T 療法臨床進展獲 FDA 認可
法國生技公司 Cellectis 公布上半年財報，儘管營收下滑、虧損擴大，但其異體CAR-T療法 lasme-cel 獲美國FDA再生醫學先進療法認定，BALLI-01 和 NATHALI-01 臨床試驗也顯示出高反應率及可控安全性，並已在歐洲多國獲准進入二期臨床。
賴柏翰 2026/8/75 分鐘閱讀
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迷幻藥物療法研發熱潮升溫 美FDA新指引助攻藥廠爭相布局
全球迷幻藥物療法研發成為生技新熱點，美國食品藥物管理局（FDA）已於今年七月發布最新臨床試驗指引，提供明確的法規框架，而川普政府也透過行政命令與撥款加速產業發展。同時，禮來、大塚製藥與艾伯維等大型藥廠也正積極投入數十億美元進行併購與授權，爭相布局這片前景看好的新興市場。
蔡佳穎 2026/8/67 分鐘閱讀
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諾華全面整合人工智慧 革新藥物研發與生產效率
全球製藥大廠諾華正全面導入人工智慧（AI），從藥物研發、臨床試驗、製造到供應鏈管理，都利用AI技術提升效率和品質；諾華資訊長Bernd Bucher強調，AI應用旨在為病患創造實質影響，並已透過員工培訓與合作夥伴加速實現這項轉型。
賴柏翰 2026/7/293 分鐘閱讀
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Apnimed 擬 IPO 籌資 1.6 億美元 準備推出睡眠呼吸中止症新藥
美國生技公司 Apnimed 啟動 IPO，目標籌資最高 1.6 億美元，旨在加速推出治療阻塞型睡眠呼吸中止症的新藥 Oxnimbi（AD109），該藥預計 2027 年獲美國食品藥物管理局審查結果。
謝明哲 2026/7/293 分鐘閱讀
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福泰製藥將公布第二季財報 罕病藥物銷售受矚
福泰製藥即將公布 2026 年第二季財報，市場高度關注其囊狀纖維化與基因療法藥物銷售表現，預計營收和獲利將由主力產品埃雷沙卡託/替扎卡託/依伐卡託、新上市的 Alyftrek 及基因療法 CASGEVY 推出帶動，公司在罕見疾病治療領域的版圖持續擴張。
賴柏翰 2026/7/284 分鐘閱讀