Apnimed 擬 IPO 籌資 1.6 億美元 準備推出睡眠呼吸中止症新藥
美國生技公司 Apnimed 啟動 IPO，目標籌資最高 1.6 億美元，旨在加速推出治療阻塞型睡眠呼吸中止症的新藥 Oxnimbi（AD109），該藥預計 2027 年獲美國食品藥物管理局審查結果。
謝明哲
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美國生技公司 Apnimed 近日宣布啟動首次公開募股（IPO）計畫，目標籌資高達 1.6 億美元，以支持其用於治療阻塞型睡眠呼吸中止症（OSA）的新藥 Oxnimbi（AD109）的法規活動及潛在商業上市。這項舉動正值生技 IPO 市場回溫之際，顯示業界對創新療法的信心。
根據 Apnimed 提交的計畫，公司將發行 1,000 萬股普通股，每股定價介於 14 至 16 美元之間。若承銷商全面行使超額配售權，此次 IPO 淨收益最高可達 1.555 億美元。按發行價格中點計算，Apnimed 的完全稀釋市值將達到 6.65 億美元。該公司預計未來將以股票代碼「APMD」在那斯達克（Nasdaq Global Market）掛牌交易。
Apnimed 表示，此次 IPO 募集的資金，連同現有現金，預計將撥出約 2.288 億美元用於 Oxnimbi（AD109）的開發與上市準備。今年四月，Apnimed 已從 HealthCare Royalty Partners 獲得高達 1.5 億美元的債務融資，進一步確保其在藥物開發方面的資金需求。
Oximbi (AD109) 是一種每日口服一次的抗睡眠呼吸中止症神經肌肉調節劑，目前正在接受美國食品藥物管理局（FDA）的審查，預計將於 2027 年 2 月 28 日前做出決策。如果獲准上市，Oximbi 將可能成為首個透過口服方式，直接針對阻塞型睡眠呼吸中止症患者上呼吸道神經肌肉功能障礙根源的治療藥物。
根據 Apnimed 公布的第三期臨床試驗數據，Oximbi (AD109) 在 LunAIRo 與 SynAIRgy 研究中均達到主要療效終點。其中，SynAIRgy 試驗顯示，經過 26 週治療後，患者的呼吸中止低通氣指數（AHI）較基線平均降低 55.6%，且療效持續至 51 週。這些研究針對的是輕度、中度或重度阻塞型睡眠呼吸中止症患者，特別是那些無法耐受或拒絕持續性陽壓呼吸器（CPAP）治療的病患。
2026 年上半年，美國生技 IPO 市場已迎來 18 家公司掛牌，相較去年同期的 8 家顯著增加，顯示市場信心逐步恢復。對於台灣生技醫療投資人而言，Apnimed 的動向也提供了一個觀察市場趨勢的窗口。隨著全球人口老化，阻塞型睡眠呼吸中止症的治療需求日益增加，若像 Oximbi 這樣的新療法能成功上市，將開啟龐大的市場商機，這也可能激勵台灣生技公司在相關領域的研發投入。
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