健康新聞
基因療法新里程碑:體內CAR-T療法有望成通用型活體藥物
一篇發表於《Immunity & Inflammation》期刊的評論指出,CAR-T療法正從傳統高成本、客製化的體外基因編輯,轉型為能在患者體內直接進行基因編輯的「體內CAR-T療法」,有望大幅降低治療門檻,透過病毒或非病毒載體技術,為癌症與自體免疫疾病帶來更普及且高效的通用型治療方案。
張皓廷 2026/9/285 分鐘閱讀
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一篇發表於《Immunity & Inflammation》期刊的評論指出,CAR-T療法正從傳統高成本、客製化的體外基因編輯,轉型為能在患者體內直接進行基因編輯的「體內CAR-T療法」,有望大幅降低治療門檻,透過病毒或非病毒載體技術,為癌症與自體免疫疾病帶來更普及且高效的通用型治療方案。
法國生技公司 Cellectis 公布上半年財報,儘管營收下滑、虧損擴大,但其異體CAR-T療法 lasme-cel 獲美國FDA再生醫學先進療法認定,BALLI-01 和 NATHALI-01 臨床試驗也顯示出高反應率及可控安全性,並已在歐洲多國獲准進入二期臨床。