塔塔諮詢服務推 AI 平台 助藥物研發加速合規
塔塔諮詢服務(TCS)推出名為 TCS ADD AgentHub 的企業級代理式 AI 平台,旨在透過 AI 代理技術,提升藥物研發流程的效率與監管合規性,並已在臨床資料管理與藥物安全處理等環節展現顯著成效。
張皓廷
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全球領先的資訊科技服務與諮詢顧問公司塔塔諮詢服務(Tata Consultancy Services, TCS)近日推出一款名為 TCS ADD AgentHub 的企業級代理式 AI 平台,旨在全面提升藥物研發(R&D)流程的效率與合規性。該平台特別強調將監管合規與審計功能內建其中,以應對藥物開發日益嚴格的要求。
TCS ADD AgentHub 平台的核心在於協助製藥公司部署「AI 代理」(Agentic AI),這是一種能夠自主執行任務、進行決策並與環境互動的 AI 系統。這些 AI 代理在臨床試驗與藥物警戒(pharmacovigilance,指藥物安全監測,負責收集、評估、監測和預防藥物不良反應)等工作流程中扮演明確的角色,有助於解決系統碎片化、資料量龐大以及監管要求日增等挑戰。平台的設計確保新藥開發過程符合政府與產業規範,且所有流程皆可追溯驗證,達到監管合規的要求。
根據塔塔諮詢服務(TCS)的數據,運用此平台建構的解決方案,在臨床資料管理方面可提升高達 40% 的效率,臨床研究建構工作量可減少 30%,藥物安全案例處理成本節省 30%,而透過 AI 驅動的安全代理,品質控制工作量更能降低 50%。該平台支援多項關鍵功能,包括不良事件報告處理(ICSR intake)、試驗方案數位化(protocol digitisation)、標準化資料轉換(SDTM transformation)以及醫學監測輔助等。
塔塔諮詢服務(TCS)表示,推出此平台是其成為全球最大 AI 領先科技服務公司願景的一部分。此舉顯示 AI 技術在高度專業與法規嚴謹的藥物研發領域,正展現出加速新藥開發與提升營運效率的巨大潛力。