
奈及利亞嚴打有毒農藥流入市場 查扣逾8億奈拉化學品
奈及利亞國家食品藥品監督管理局嚴查境內禁用農藥及非法製造工廠,已查獲逾8億奈拉非法農用化學品並封閉四家工廠,以確保國民食品安全與農藥正確使用。
追蹤美國 FDA、台灣食藥署等主管機關的藥品、食品與醫療器材審核及監管動態,掌握核准、警示與回收等第一手資訊。

奈及利亞國家食品藥品監督管理局嚴查境內禁用農藥及非法製造工廠,已查獲逾8億奈拉非法農用化學品並封閉四家工廠,以確保國民食品安全與農藥正確使用。

知名連鎖超市喬氏超市(Trader Joe's)多款冷凍炒飯與燒賣產品,因可能含有玻璃碎片,導致美國食品藥物管理局(FDA)於2024年3月擴大召回範圍,總計新增逾3,300萬磅產品,喬氏超市呼籲消費者勿食用並可退貨。

梯瓦藥廠研發的長效型思覺失調症注射劑WELTRUZA™,近期獲得美國食品藥品監督管理局核准。這款新藥每月僅需注射一次,無需額外口服藥物或監測,為思覺失調症患者提供更便利的治療選擇。

美國食品藥物管理局(FDA)發布 2025 年度報告,顯示其 CORE+EP 團隊在過去一年中評估了 69 起食安事件、啟動 26 次應對、發布 11 次建議,並處理了沙門氏菌、肉毒桿菌中毒等高知名度疫情,展現其監管食品安全的努力與成果。

美國食品藥物管理局(FDA)警告製藥業者,在社群媒體宣傳處方藥時,聲稱的效益與風險必須與核准標示一致,並點名 Jeuveau 製造商 Evolus 的 Instagram 影片誇大產品療效且淡化風險,已要求其修正。

美國FDA為治療犬類骨癌疼痛的大麻素藥物CannEpil,開闢了「條件性批准」的上市途徑。這讓藥廠能在持續收集有效性數據的同時,合法上市藥物,最快有望於2027年在獸醫市場推出,為受癌症疼痛所苦的狗狗提供新的治療選項。

美國食品藥物管理局(FDA)向電商巨擘亞馬遜發出警告信,指控其平台販售多款未經核准的帶狀皰疹治療產品,這些產品恐導致嚴重健康風險並延誤患者尋求正規醫療,亞馬遜必須在15個工作天內提出改善計畫。

美國食品藥物管理局(FDA)正在積極釐清不同菸草產品的健康風險,指出燃燒菸草產生的化學物質才是主要危害,而非尼古丁本身,但一份報告揭露,這項關鍵訊息並未有效傳達給醫療界與民眾,導致普遍的誤解,恐影響公共健康政策的推動。

英國政府宣布一項新政策,未來將透過藥品和醫療產品監管署(MHRA)對所有人工智慧(AI)醫療設備進行持續監測,取代以往的一次性審查,以在技術快速發展的同時,確保患者使用 AI 醫療技術的安全與效益。

美國食品藥品監督管理局(FDA)核准了維吉尼亞大學研究十五年開發的新型帕金森氏症藥物 Juvmo,這款每日一次的口服藥物預計本月在美國上市,它能選擇性活化腦部特定受體,有望減少副作用並提供帕金森氏症患者更長效的運動功能改善。

美國食品藥物管理局(FDA)正加速推動迷幻藥 Ibogaine 的政府資助臨床試驗,目標治療鴉片類藥物成癮及創傷後壓力症候群,並開放公眾提供試驗設計相關意見。此舉是響應美國總統唐納·川普的行政命令,並撥款 5,000 萬美元資助這項研究,但 Ibogaine 的潛在心臟毒性仍是各界關注的焦點。

HeartBeam 公司的居家心臟病評估系統 HeartBeam System,獲得美國食品藥物管理局(FDA)的「突破性裝置認證」,有望加速心臟病發作的診斷與介入治療,並獲得優先審查與加速保險給付途徑。