健康新聞
罕見肺病治療露曙光 口服新藥 Phase 2 抑制有害酶逾九成 獲 4.75 億美元交易
英國藥廠Mereo BioPharma與美國Sentynl Therapeutics達成4.75億美元協議，共同開發罕見肺病AATD-LD口服新藥alvelestat。此藥在臨床二期試驗中抑制逾九成有害酶，可望為患者帶來新選擇。
黃郁婷 2026/8/135 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
斯克里普斯研究所疫苗突破 拓防疫病與毒品成癮之路
美國斯克里普斯研究所的科學家近期在疫苗研發上取得突破，成功開發出針對愛滋病毒的實驗性疫苗，並推出一款能有效中和芬太尼及其合成衍生物的疫苗，為預防與治療藥物濫用及傳染病帶來新希望。
廖心妤 2026/8/131 分鐘閱讀
健康新聞
Azitra第二季財報揭曉 皮膚微生物組療法研發進程獲矚目
生物科技公司 Azitra 今日公布第二季財報，淨損擴大，但營運重點轉向皮膚微生物組平台開發的 ATR-COSF 美妝產品與 ATR-04 藥物研發，並預期今年第四季公布 ATR-04 初步試驗數據，吸引市場關注其未來潛力。
賴柏翰 2026/8/134 分鐘閱讀
健康新聞
藥物濫用加速年輕化心臟病 孟加拉青少年健康拉警報
孟加拉因毒品濫用問題日益嚴重，造成年輕族群心臟病發作的趨勢年輕化，甚至有少年因此需進行心臟手術，吸菸及不健康生活習慣也加劇此現象，專家呼籲加強防範，避免更多年輕生命逝去，這也提醒台灣社會對青少年藥物防制的關注。
林煜軒 2026/8/133 分鐘閱讀
健康新聞
新藥揭大腦成癮獎勵機制新面向 減重針或成癮治療新希望
一類用於治療糖尿病與減重的新藥「胰高血糖素樣肽-1類似物」（GLP-1 agonists），意外被發現能有效降低酒精及多種成癮物質的使用，這項突破性進展促使科學界重新檢視大腦成癮機制，尤其聚焦於大腦中的側膈核，有望為成癮治療帶來新希望。
陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
健康新聞
美國FDA罕病眼藥優先審查 Belite Bio股價勁揚
美國生技公司Belite Bio研發的罕見遺傳性眼疾藥物Tinlarebant，近日獲得美國食品藥物管理局（FDA）的優先審查資格，預計明年2月將有審查結果，此消息激勵該公司股價上漲超過6%。
陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
健康新聞
SpaceX 2028 年將發射 32 座太空實驗室 助藥物研發
美國 SpaceX 與生物科技公司 SpaceMD 簽訂合約，計畫於 2028 年發射 32 座太空實驗室，利用微重力環境進行藥物化合物研究，讓蛋白質能長出更優良的晶體以加速新藥開發，旨在將太空醫藥研究推向工業規模。
蔡佳穎 2026/8/133 分鐘閱讀
健康新聞
美國罕病生技投資增溫 FDA優先審查憑證續簽成關鍵
美國罕見疾病生物科技的投資因FDA的「優先審查憑證（PRV）」計畫續簽而大幅增長，該憑證能加速新藥審批且價值上億美元，有效吸引創投和藥廠投入，相較之下缺乏類似政策的英國則面臨資金困境，這為台灣生技產業帶來政策借鑒啟示。
張皓廷 2026/8/124 分鐘閱讀
健康新聞
Epicrispr 獲 9000 萬美元融資 推進罕病肌肉新藥開發
美國生技公司 Epicrispr Biotechnologies 於週二宣布，已完成 9000 萬美元的 C 輪融資，將用於加速其罕見肌肉疾病療法 EPI-321 的開發。該藥物針對顏面肩胛肱骨型肌肉失養症（FSHD），初步臨床試驗數據顯示能增加患者肌肉質量。
張皓廷 2026/8/123 分鐘閱讀
政府資源
旁遮普邦啟動教師培訓 助辨識學生藥物濫用與心理健康
印度旁遮普邦政府啟動一項大規模教師培訓計畫，將訓練逾 2.1 萬名老師辨識學生心理健康問題和藥物濫用初期跡象，此計畫已於今年 8 月展開，旨在透過校園教育體系，及早介入並提供學生所需支援，以應對日益嚴峻的藥物濫用挑戰。
廖心妤 2026/8/123 分鐘閱讀
健康新聞
禮來口服減重藥orforglipron獲英國批准 開歐洲先例
英國藥品監管機構已批准美國禮來藥廠生產的口服減重藥 orforglipron，這是歐洲首例，但民眾須經處方才能取得；美國食品藥物管理局則已於今年四月率先核准該藥物上市。
林煜軒 2026/8/122 分鐘閱讀
健康新聞
Eit Pharma慢性丁型肝炎新藥獲美國FDA受理 口服療法露曙光
Eit Pharma宣布，用於治療慢性丁型肝炎的實驗性口服藥物Lonafarnib，已獲美國食品藥物管理局（FDA）受理新藥申請（NDA），這項進展為該嚴重肝病患者帶來新的治療希望。
廖心妤 2026/8/123 分鐘閱讀
# Eit Pharma # Lonafarnib # 慢性丁型肝炎