健康新聞
舊降血壓藥『胍那苯』 助緩兒童罕見腦病 VWM 惡化
荷蘭研究團隊發現，用於治療高血壓的現有藥物「胍那苯」，在為期三年的觀察中，顯示出能減緩兒童罕見的「消失性白質病變」（VWM）惡化，減少對輪椅的依賴並降低死亡率，為這項目前無藥可醫的致命腦部疾病帶來治療新希望。
賴柏翰 2026/8/173 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
低成本心臟藥 Digoxin 顯著降低心衰竭住院率 25%
荷蘭格羅寧根大學醫院研究團隊發現，一種已使用數百年、每天成本不到十美分的藥物地高辛，能有效降低心臟衰竭患者的住院率高達 25%，即使患者已接受標準治療，這項發現有望改變未來的治療指南。
黃郁婷 2026/8/174 分鐘閱讀
健康新聞
「數位有機體」結合AI模擬生物系統 有望加速新藥研發與精準醫療
科學界正積極發展「數位有機體（Digital Organism）」與「虛擬細胞（Virtual Cell）」等新興AI技術，希望透過數位模擬生物系統，提前預測藥物與基因治療效果，提升新藥研發效率。專家認為，這項技術有望成為生物醫學研究的重要工具，但目前仍處於發展階段，距離實際臨床應用仍需更多驗證。
賴柏翰 2026/8/143 分鐘閱讀
# AI生物學 # 數位有機體 # 虛擬細胞
健康新聞
生技新創 Innorna 憑 mRNA 技術獲 Prix Galien USA 最佳新創提名
生技新創 Innorna 因創新 mRNA 藥物平台及臨床進展，獲提名 2026 年 Prix Galien USA 最佳新創獎，旗下治療頑固型痛風藥物已獲美國食品藥物管理局核准臨床試驗。
蔡佳穎 2026/8/143 分鐘閱讀
健康新聞
韓國核准罕見骨髓纖維化新藥 重症患者獲治療新選擇
韓國 Ministry of Food and Drug Safety 昨日核准罕見疾病藥物 Vonjo Capsule，該藥能為無法使用現有療法的嚴重骨髓纖維化患者提供新的治療選擇，並透過快速審查機制加速引進臨床。
簡詩雅 2026/8/142 分鐘閱讀
健康新聞
匹茲堡新創平台Rare Ventures啟用 結合AI加速罕病療法開發
為加速罕見疾病療法的開發，一個名為 Rare Ventures 的新創平台昨日在匹茲堡啟用，該平台結合了 Carnegie Mellon University 在人工智慧方面的專長與創投慈善的商業模式，旨在解決目前罕見疾病治療面臨的技術挑戰，為全球數百萬患者家庭帶來新希望。
廖心妤 2026/8/144 分鐘閱讀
健康新聞
Remepy 募資 3600 萬美元 加速 AI 驅動新藥開發
生技公司 Remepy 成功募得 3600 萬美元資金，將用來加速開發結合藥物與 AI 應用程式的「Hybrid Drugs」，並推動其帕金森氏症藥物 Hybridopa 進入第三期臨床試驗。
簡詩雅 2026/8/143 分鐘閱讀
健康新聞
玻璃纖維混入寵物藥品 美國 FDA 急發 Adequan 全國召回令
美國食品藥物管理局近日對廣受歡迎的犬馬用藥 Adequan 發布全國性召回令，原因是部分批次產品中被檢出含有玻璃纖維，可能導致寵物出現發炎或感染等健康問題，呼籲飼主立即停用並諮詢獸醫。
廖心妤 2026/8/142 分鐘閱讀
健康新聞
印度航空機長驗出大麻 全體飛行員啟動藥物篩檢
印度航空一架從布吉島飛往新德里的班機在空中驟降，調查後發現機長大麻檢測呈陽性，促使印度航空昨日起對所有飛行員實施強制性藥物濫用篩檢，以提升飛安標準並恢復公眾信任。
林煜軒 2026/8/143 分鐘閱讀
# 印度航空 # 飛安 # 機長藥檢
政府資源
印度旁遮普啟動教師培訓計畫 助辨識學生精神困擾與藥癮
印度旁遮普邦政府啟動一項大規模教師培訓計畫，旨在培訓超過2萬1千名教師，協助他們及早發現學生面臨的心理健康問題與藥物濫用風險，並提供適當支援。這項計畫將在12個行政區分階段實施，以應對青少年日益嚴重的精神困擾和物質濫用挑戰。
陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
健康新聞
Anthropic衝刺IPO聚焦醫療AI Fable 5生物安全限制成發展阻礙
AI新創Anthropic正為今年9、10月的IPO積極籌備，並向投資人強調其在醫療AI領域的擴張潛力，儘管其主力模型Fable 5因生物安全考量，目前仍禁止用於專業藥物研發，這成為公司拓展醫療市場的一大挑戰，也可能影響投資人對其估值。
簡詩雅 2026/8/137 分鐘閱讀
健康新聞
匹茲堡新平台 Rare Ventures 結合 AI 加速罕病療法，新藥安全性挑戰仍存
美國匹茲堡啟動一項名為 Rare Ventures 的新平台，獲 Richard King Mellon Foundation 投入 2,500 萬美元，將整合 AI 與頂尖機構，加速罕見疾病療法的開發。然而，罕病新藥安全性仍是挑戰，近期傳出 Neurocrine Biosciences 的 Vykat 藥物治療後出現潛在死亡案例，而 Aardvark Therapeutics 也因安全疑慮終止了 ARD-101 的臨床試驗。
謝明哲 2026/8/135 分鐘閱讀