罕見後腹膜纖維化治療市場 2030 年估破 10 億美元
一份最新報告指出,罕見疾病「後腹膜纖維化」的全球治療市場正快速成長,預估將從 2025 年的 6.4 億美元,在 2030 年擴大至 10.4 億美元,主要受惠於醫療技術進步、疾病盛行率提升及高齡化趨勢。
共 8 則相關報導
一份最新報告指出,罕見疾病「後腹膜纖維化」的全球治療市場正快速成長,預估將從 2025 年的 6.4 億美元,在 2030 年擴大至 10.4 億美元,主要受惠於醫療技術進步、疾病盛行率提升及高齡化趨勢。
日本一項最新研究指出,當地兒童注意力不足過動症(ADHD)的藥物治療方式出現轉變,非中樞神經刺激劑GXR的使用率正快速增加,甚至已超越了傳統上最常用的中樞神經刺激劑OROS-MPH。
阿茲海默症的診斷與治療近期有突破性發展,隨著九月「世界阿茲海默症月」到來,專家指出,透過新血液檢測和藥物,可望早期發現並延緩病程。目前已有兩種藥物獲美國FDA核准,能為輕度認知障礙患者多爭取三年良好生活,未來目標是轉向疾病預防。
美國食品藥物管理局已批准侖卡奈單抗(Leqembi)的全新每週自我注射劑型 Leqembi IQLIK 上市,提供早期阿茲海默症患者更便利的治療選擇,可在家自行注射,並有望在四年內為每位患者節省數萬美元的醫療費用。
日本乳癌學會睽違四年修訂《乳癌診療指南》,新版特別納入藥物治療流程圖,並新增生活品質(QOL)與醫療經濟評估章節,以反映最新臨床成果並強化對病患的全面照護。
荷蘭格羅寧根大學醫院研究團隊發現,一種已使用數百年、每天成本不到十美分的藥物地高辛,能有效降低心臟衰竭患者的住院率高達 25%,即使患者已接受標準治療,這項發現有望改變未來的治療指南。
目前市面上有七種 GLP-1 藥物及其相關療法,可應用於減重與第二型糖尿病治療,這些藥物在作用方式、給藥途徑和減重效果上各有不同,而多種新型複合療法也正在研發中,預計未來將提供患者更多元的治療選擇。
一份最新研究顯示,根據美國心臟協會與美國心臟病學學院的 2025 年新版指引,美國近三分之一的高血壓成人恐需藥物治療,若所有符合資格的患者都能接受治療,未來十年內可望挽救數十萬人的生命,不過生活型態調整仍是高血壓管理的重要基礎。