STArT 試驗質疑鐮刀型紅血球疼痛治療評估成效
一項針對鐮刀型紅血球疾病急性疼痛治療的 STArT 臨床試驗因無效而提前終止,該試驗主要研究員 Claudia R. Morris 博士指出,當前以「危機緩解時間」作為主要評估指標的試驗設計存在問題,包括醫院間差異大、患者病況複雜且治療時間延遲,呼籲醫界應採用更客觀的評估方式。
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一項針對鐮刀型紅血球疾病急性疼痛治療的 STArT 臨床試驗因無效而提前終止,該試驗主要研究員 Claudia R. Morris 博士指出,當前以「危機緩解時間」作為主要評估指標的試驗設計存在問題,包括醫院間差異大、患者病況複雜且治療時間延遲,呼籲醫界應採用更客觀的評估方式。
一款原本用於治療胰臟癌的藥物 daraxonrasib(品牌名 Rasonque),近日在早期臨床試驗中展現了對非小細胞肺癌的潛在療效,能有效縮小逾三成患者的腫瘤,為這種致命癌症帶來新的治療曙光,但仍需進一步後期試驗。
艾伯維宣布其血癌新藥 etentamig 在後期臨床試驗中表現出色,不僅提高患者治療反應率,更大幅降低疾病惡化與死亡風險,為復發或難治型多發性骨髓瘤患者帶來新希望。
Ark Clinical Research已加入基因泰克的U.S. Advancing Inclusive Research® Site Alliance,旨在提升臨床試驗中病患族群的多元性,確保研究能涵蓋更廣泛的病患,特別在代謝、心血管與肝臟疾病等領域。
梯瓦藥廠開發的實驗性新藥 TEV-'408,在乳糜瀉的二期臨床試驗中展現正面成效,能顯著減輕患者因攝取麩質引起的腸道損傷,且未出現安全疑慮。這為目前僅能透過嚴格飲食控制的乳糜瀉患者,帶來了新的治療希望。
美國國立衛生研究院(NIH)近日撥款 2820 萬美元給賓夕法尼亞州立大學的 CTSI,用於推動偏鄉醫療研究,確保最新醫療技術能普及至偏鄉地區。同時,美國國防部也投入 800 萬美元,資助一項名為 PROBE-PASC 的長新冠臨床試驗計畫,旨在研究疾病機制並測試療法,這兩項撥款皆旨在提升美國的公共健康研究與照護水平。
美國食品藥物管理局(FDA)批准了用於治療罕見自體免疫疾病皮肌炎的新藥 Lisraya,為患者帶來新選擇。但同時,諾華與必治妥施貴寶兩家藥廠的 CAR-T 細胞療法臨床試驗,卻因有受試者死亡或安全疑慮,被緊急暫停,凸顯新藥研發過程風險與希望並存的兩難。
美國食品藥物管理局(FDA)核准了一款名為 Bixlenvo™ 的新型單片藥物,為成人 HIV-1 感染者提供更簡便的每日治療選擇,其療效已獲臨床試驗證實。
阿茲海默症新藥 Lecanemab(品牌名稱 Leqembi)在真實臨床環境中的安全性,已證實與其臨床試驗結果一致,為此藥物在治療阿茲海默症上的應用提供了可靠性。
一項全球第三期臨床試驗顯示,原本用於治療類風濕性關節炎等免疫疾病的藥物 upadacitinib,在治療嚴重圓禿患者方面展現良好效果,約兩成患者治療後毛髮完全再生,部分患者毛髮覆蓋率超過九成。研究人員認為,這項成果可望為中重度圓禿患者提供新的治療選擇,但仍需經主管機關審查核准適應症。
一項最新臨床試驗發現,對於肥胖、糖尿病前期及脂肪肝患者,生酮飲食不僅能有效減重,更在改善肝臟脂肪減少和血糖調節方面,展現優於地中海飲食與低脂飲食的多重代謝效益。
英國倫敦大學醫院啟動針對急性淋巴性白血病患者的「首次人體臨床試驗」,測試一種結合精準導航與強效殺癌作用的創新抗體藥物複合體,盼能為治療選項有限的患者帶來更安全有效的治療方案。