健康新聞
肺癌新療法擴大選擇 專家強調精準醫療與副作用控制
最新醫學研究為小細胞肺癌患者帶來治療新選擇，透過精準醫療鎖定腫瘤特徵，並減少傳統化療副作用，讓患者在延長生命之餘也能兼顧生活品質。
賴柏翰 2026/9/162 分鐘閱讀
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臨床試驗
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禮來實驗性肥胖症藥物第一階段受挫 終止開發
美國製藥大廠禮來藥廠昨日宣布，由於一款用於治療肥胖症的實驗性藥物在第一階段臨床試驗中遭遇挫折，未能達到預期效果或發現潛在問題，因此決定終止該藥物的開發。
謝明哲 2026/9/161 分鐘閱讀
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迷幻藥療法對抗焦慮症 Definium 藥物後期試驗二度成功
美國Definium Therapeutics公司今日宣布，其LSD衍生物藥物DT120在治療廣泛性焦慮症的後期臨床試驗中再次成功，單次劑量顯著降低焦慮症狀並維持長達12週，預計2027年上半年向美國食品藥品監督管理局提交上市申請。
簡詩雅 2026/9/153 分鐘閱讀
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生技大廠WCLC發表肺癌新藥 數據顯示治療新突破
在世界肺癌大會上，BioNTech、Summit Therapeutics、葛蘭素史克及羅氏等多家生技製藥巨頭，紛紛展示其最新的次世代肺癌新藥臨床數據，包括針對轉移性鱗狀非小細胞肺癌、PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌及小細胞肺癌的療法，這些創新藥物在總體存活期和安全性上均顯示出顯著改善，為全球肺癌患者帶來治療新突破。
簡詩雅 2026/9/155 分鐘閱讀
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美處方藥使用者付費法再授權 催生臨床試驗新變革
美國食品藥物管理局（FDA）將於明日舉行公聽會，討論處方藥使用者付費法（PDUFA）再授權的最新協議，此協議有望推動美國境內臨床試驗的改革，但相關提案在經費與執行面臨挑戰，特別是FDA自身的人力短缺問題仍待解決。
陳思妤 2026/9/154 分鐘閱讀
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禮來終止早期實驗性減重藥物研發 未達內部高標準
美國禮來公司宣布終止其早期實驗性減重藥物 LY4064912 的開發，原因是該藥物未能達到公司內部設定的「高標準」，但禮來仍持續推動旗下減重藥物瑞他魯肽的上市進程。
林煜軒 2026/9/152 分鐘閱讀
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新興胜肽療法市場竄紅 美國食藥局示警人體研究不足
新興胜肽療法近年來透過社群媒體竄紅，市場規模預計將高速成長。不過美國食品藥物管理局（FDA）示警，許多市售胜肽產品缺乏足夠的人體研究驗證，多半僅止於動物實驗階段。專家提醒，這類產品的潛在風險與長期效用仍不明確，消費者應保持警惕。
黃郁婷 2026/9/144 分鐘閱讀
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英國臨床試驗成果：開放對話療法助患者擺脫精神病院「迴轉門」困境
一項在英國進行的臨床試驗顯示，源自芬蘭的「開放對話」精神醫療模式能有效降低精神病患者的住院率，並提升其對照護的滿意度，雖然對復發時間的影響尚無顯著差異，但此模式透過強調關係與共同決策，有望改善現有精神醫療服務的「迴轉門」困境。
林煜軒 2026/9/144 分鐘閱讀
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iPSC藥物開發跳過動物試驗？專家籲補足關鍵環節
有鑑於誘導性多功能幹細胞（iPSC）模型在藥物篩選上的可靠性提升，部分研究者認為可跳過動物試驗直接進入臨床試驗，但約翰·霍普金斯大學醫學院教授Ahmet Hoke提醒，此舉恐遺漏藥物在複雜生物體內作用的關鍵評估環節。
蔡佳穎 2026/9/112 分鐘閱讀
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非洲科學家爭「研究主權」 要求自主決定在地健康優先
非洲科學家與健康研究人員正積極爭取「研究主權」，強調當地研究者應自主決定健康優先順序、影響臨床試驗設計並主導經費流向，以確保研究符合在地需求並促進福祉。
黃郁婷 2026/9/104 分鐘閱讀
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日商三井物產建亞洲病患數據網 助藥廠加速癌症藥物研發
日本三井物產正於亞洲建立百萬名病患的匿名醫療數據網絡，協助全球藥廠加速癌症新藥研發，特別能縮短亞洲地區的臨床試驗時間，並可望開發出更適合亞洲人體質的藥物。
蔡佳穎 2026/9/102 分鐘閱讀
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阿斯特捷利康警告：歐洲藥品市場困境恐損及全球研發動能
阿斯特捷利康比利時總裁警告，由於新藥給付率低、臨床試驗審批緩慢以及專利保護機制不足，歐洲的藥品研發環境正在惡化，導致臨床試驗投資銳減，恐讓歐洲在全球新藥開發的領導地位面臨美國與中國的挑戰。
簡詩雅 2026/9/93 分鐘閱讀