健康新聞
早期阿茲海默症新希望 LEQEMBI 注射劑型獲中國批准 成亞洲首例
日本衛材與美國百健合作開發的早期阿茲海默症注射藥物 LEQEMBI® 昨日獲中國批准上市,成為這款藥物在亞洲的首個監管里程碑;同時,美國華盛頓大學醫學院也發表研究指出,阿茲海默症的神經退化與大腦外部淋巴結的免疫細胞有關。
賴柏翰 2026/9/43 分鐘閱讀
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日本衛材與美國百健合作開發的早期阿茲海默症注射藥物 LEQEMBI® 昨日獲中國批准上市,成為這款藥物在亞洲的首個監管里程碑;同時,美國華盛頓大學醫學院也發表研究指出,阿茲海默症的神經退化與大腦外部淋巴結的免疫細胞有關。
阿茲海默症新藥 Lecanemab(品牌名稱 Leqembi)在真實臨床環境中的安全性,已證實與其臨床試驗結果一致,為此藥物在治療阿茲海默症上的應用提供了可靠性。
日本厚生勞動省週三批准失智症藥物「侖卡奈單抗」的皮下注射劑型,新劑型將給藥時間大幅縮短至僅需約15秒,有望顯著減輕早期阿茲海默症患者與醫療機構的負擔。
美國食品藥物管理局已批准侖卡奈單抗(Leqembi)的全新每週自我注射劑型 Leqembi IQLIK 上市,提供早期阿茲海默症患者更便利的治療選擇,可在家自行注射,並有望在四年內為每位患者節省數萬美元的醫療費用。