艾伯維血癌新藥 etentamig 臨床顯效延緩疾病惡化、降死亡率

艾伯維宣布其血癌新藥 etentamig 在後期臨床試驗中表現出色，不僅提高患者治療反應率，更大幅降低疾病惡化與死亡風險，為復發或難治型多發性骨髓瘤患者帶來新希望。

廖

廖心妤

2026年9月4日下午01:20 · 2 分鐘閱讀

圖／AI 生成示意圖

【記者廖心妤／綜合外電】艾伯維（AbbVie）於昨日（3日）宣布，其針對多發性骨髓瘤開發的新療法 etentamig 在後期臨床試驗中達到主要目標，不僅顯著提升病患對治療的反應率，並有效降低疾病惡化或死亡的風險。

etentamig 在治療復發或難治型多發性骨髓瘤患者時，顯示出 74% 的客觀緩解率（objective response rate, ORR，指腫瘤縮小或消失的比例），大幅優於試驗研究人員選擇的標準治療（45.7%）。該療法也顯著延長患者的「無疾病惡化存活期」（survival without progression of the disease，指癌症沒有惡化或死亡的時間長度），與其他治療相比，將癌症惡化或死亡的風險降低 60%。

這項共計 393 名患者參與的試驗顯示，接受 etentamig 治療的患者在 12 個月後的存活率達 87.9%，高於接受標準治療患者的 72%。etentamig 的作用機制是透過鎖定兩種蛋白質來啟動人體內的 T 細胞，進而攻擊癌細胞。

花旗（Citi）分析師 Geoffrey Meacham 指出，這些數據為艾伯維在腫瘤學領域增添了可信度。不過，他強調，對於投資者而言，該公司旗下其他如 Skyrizi 和 Rinvoq 等新藥的商業執行表現仍是關鍵。他同時比較，相較於 CAR-T 療法（一種透過改造患者自身免疫細胞來對抗癌細胞的治療方式），etentamig 的優勢在於可即時使用、每月給藥，且能更廣泛地應用於各治療中心。