健康新聞
美敦力召回逾五萬件醫療套管 恐致手術洩漏風險
醫療器材大廠美敦力（Medtronic）因接獲超過三十起針孔洩漏通報，主動在全球召回逾五萬件用於心肺體外循環手術的動脈套管，美國食品藥物管理局（FDA）將此列為第二級召回，提醒其潛在風險可能導致暫時或可逆的健康危害。
張皓廷 2026/7/292 分鐘閱讀
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美國FDA
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