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武田藥品新型嗜睡症藥物獲美FDA核准 市場估值逾百億美元
日本武田藥品工業研發的新型嗜睡症藥物已獲美國FDA核准,因其作用機制獨特,預估這類藥物每年可創造逾百億美元的銷售額,將大幅改變嗜睡症的治療格局。
黃郁婷 2026/8/261 分鐘閱讀
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日本武田藥品工業研發的新型嗜睡症藥物已獲美國FDA核准,因其作用機制獨特,預估這類藥物每年可創造逾百億美元的銷售額,將大幅改變嗜睡症的治療格局。
日本製藥產業近日傳出多項新藥核准喜訊,其中武田藥品工業開發的第一型猝睡症(NT1)治療藥物Ozayflul,以及葛蘭素史克的B型肝炎新藥Bebelovirsen sodium,皆獲日本厚生勞動省核准,為相關疾病患者帶來新的治療選擇。
日本藥廠武田藥品工業昨日宣布,治療發作性嗜睡病(俗稱猝睡症)的新藥 Ozeifuru Tablet 已獲日本厚生勞動省批准上市,成為日本首款此類藥物。此藥作用於維持清醒的食慾素,並已在中國與美國取得上市許可,為全球第三個批准上市的國家。
日本藥廠武田藥品工業旗下的登革熱疫苗 Qdenga,已獲印度藥品管制機關核准,預計於2027年上半年在印度上市,成為當地首款登革熱疫苗,初期將透過私營醫療通路提供給4至60歲民眾使用。
中國國家藥品監督管理局日前核准了日本武田藥品工業研發的新型嗜睡症藥物oveporexton,成為全球首個批准此藥的國家,該藥物能精準治療第一型嗜睡症的生物學成因,而非僅控制症狀。