醫療院所
美國衛生部欲重啟340B藥品折扣新模式 醫院抗議恐損病患照護
美國衛生及公共服務部擬於2027年重啟「340B藥品定價計畫」的新折扣模式，以提高透明度並解決藥品重複折扣問題。然而，此舉遭到美國醫院協會等團體強烈反對，認為該模式將增加營運成本，影響醫療安全網醫院服務病患的能力，雙方就此議題再度陷入僵持。
賴柏翰 2026/8/44 分鐘閱讀
# 340B藥品定價計畫 # 藥品折扣 # 醫療保險
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
# 新藥 # 藥物 # 藥品 # 製藥 # 藥效
健康新聞
藥用中間體 HEEP 需求穩健 全球市場十年複合成長率 3.4%
全球1,2-二羥乙氧基乙基哌嗪（HEEP）市場預計在未來十年穩定成長，市場規模將於2036年達8,160萬美元，主要受惠於製藥業對其作為藥物中間體的穩健需求，以及嚴格的品質和法規要求將持續推動市場擴張。
蔡佳穎 2026/8/46 分鐘閱讀
# HEEP # 化學中間體 # 製藥業
健康新聞
研究發現 BMP3 蛋白 可望逆轉肺動脈高壓病程
一項最新研究發現，骨形態發生蛋白3（BMP3）在肺動脈高壓（PAH）的治療上具有新潛力，研究指出肺動脈高壓患者體內的BMP3水平顯著下降，但在臨床前模型中恢復BMP3水平後，成功逆轉了肺部血管損傷和心臟功能異常，為這種嚴重疾病帶來了全新的治療方向。
簡詩雅 2026/8/43 分鐘閱讀
# 肺動脈高壓 # BMP3蛋白 # 藥物開發
健康新聞
胜肽注射新熱潮引醫界關注 科學家示警：實證不足存風險
近年來市場對減重藥物 Ozempic 等胜肽類藥物興趣大增，連帶提升了對其他實驗性胜肽注射的關注。然而，科學家和醫界專家提醒，這些未經充分驗證的注射型胜肽，缺乏大型人體研究，長期安全性與功效仍是未知數，呼籲消費者應審慎評估潛在風險，避免盲目追逐熱潮。
張皓廷 2026/8/34 分鐘閱讀
# 胜肽 # 藥物 # 健康
健康新聞
澳洲納入20年來首款罕見腦癌新藥 患者藥費省數萬澳元
澳洲政府於 8 月 1 日將一款治療罕見腦癌的新藥 Voranigo 納入藥品福利計畫，這是近20年來首款針對該疾病的新療法。此舉大幅降低患者的藥費負擔，從每月數萬澳元降至每張處方箋僅25澳元，每年約135名患者受惠，對罕見疾病患者意義重大。
謝明哲 2026/8/33 分鐘閱讀
# 澳洲 # 罕見腦癌 # Voranigo
健康新聞
基因療法領航 罕見血液與心血管疾病治療市場至2036年可望逾47億美元
全球罕見血液與心血管疾病治療市場預計至2036年將成長至超過47億美元，主要由基因療法和精準醫療推動，各國積極發展專科治療中心與支付協議，台灣生技產業如藥華藥也在特定領域有所貢獻。
張皓廷 2026/7/314 分鐘閱讀
# 罕見疾病 # 血液疾病 # 心血管疾病
健康新聞
迦納提議大學入學強制藥檢 盼嚇阻青年藥物濫用
迦納麻醉藥品管制委員會（NACOC）建議大學入學與國民服務應強制藥物檢測，希望能藉由早期篩檢與嚇阻作用，有效遏止青年族群的藥物濫用問題。
簡詩雅 2026/7/311 分鐘閱讀
# 迦納 # NACOC # 藥物檢測
健康新聞
川普政府擬終止聯邦醫療保險藥物補貼 數百萬老年人恐面臨藥價上漲
美國川普政府宣布將終止一項聯邦醫療保險藥物補貼計畫，預計明年數百萬名美國老年人的處方藥費用恐將增加，同時美國醫療體系也面臨其他聯邦政策調整帶來的財務壓力和無保險人口上升的挑戰。
賴柏翰 2026/7/313 分鐘閱讀
# 聯邦醫療保險 # 藥物補貼 # 川普政府
健康新聞
黑色素瘤療法 RP1 獲 FDA 專家推薦 曾兩度遭駁
美國食品藥物管理局（FDA）外部專家委員會週四以 10 票對 3 票，投票支持生技公司 Replimune 針對晚期黑色素瘤的實驗性療法 RP1，為其審查程序推進重要一步，儘管該療法此前曾兩度遭駁回。
林煜軒 2026/7/312 分鐘閱讀
# 黑色素瘤 # RP1 # FDA
健康新聞
醫藥老將維卡斯·古普塔掌舵諾華印度 歷經多家大廠
諾華印度公司宣布任命在藥業擁有逾二十年經驗的維卡斯·古普塔為總經理兼執行長，他曾任職多家印度與跨國製藥大廠，預計將強化諾華在印度市場的領導地位。
謝明哲 2026/7/312 分鐘閱讀
# 諾華 # 印度藥業 # 人事異動
健康新聞
美國 FDA 委員會放行多種受限肽類配方 審核公正性引關注
美國食品藥物管理局（FDA）的藥品配方諮詢委員會上週建議放行多種曾受限制的肽類藥物供藥局客製化配方使用，引發外界對藥品審核過程公正性的討論。
張皓廷 2026/7/311 分鐘閱讀
# 美國FDA # 肽 # 藥品審核
健康新聞
《刺胳針》驗證裘馨氏肌肉萎縮症藥物試驗 美國FDA專家小組卻否決其有效性
專為裘馨氏肌肉萎縮症設計的實驗性藥物 Deramiocel，其第三期臨床試驗數據獲醫學期刊《刺胳針》認可，證明能減緩上肢功能退化。然而，美國食品藥物管理局（FDA）的專家顧問小組卻以9比3的投票結果，否決該藥的有效性，引發科學驗證與法規審查標準不一的爭議，導致 Capricor Therapeutics 股價重挫逾五成，FDA 預計8月22日做出最終裁決。
簡詩雅 2026/7/314 分鐘閱讀
# 裘馨氏肌肉萎縮症 # FDA # Deramiocel