
美國FDA食品添加物新規引爭議 消費者團體批「形同虛設」
美國食品藥物管理局(FDA)提出新的食品添加物安全規定,旨在彌補長期以來的監管漏洞。然而,消費者團體批評新規定「形同虛設」,不僅未追溯既往,還允許企業隱匿安全數據,未能真正保障民眾的食安。
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美國食品藥物管理局(FDA)提出新的食品添加物安全規定,旨在彌補長期以來的監管漏洞。然而,消費者團體批評新規定「形同虛設」,不僅未追溯既往,還允許企業隱匿安全數據,未能真正保障民眾的食安。

美國國家藥物濫用研究所向加州大學聖地牙哥分校撥款 1260 萬美元,成立多重物質成癮研究中心,旨在整合酒精與藥物成癮研究,以更全面地理解成癮問題並找出新的治療方法。

一項由加拿大卡爾加里大學(University of Calgary)發布的研究指出,該國原住民在鴉片類藥物照護方面面臨體制性失衡,醫師雖有心提供幫助,卻受限於支離破碎的醫療系統、資源短缺,以及長期殖民歷史造成的跨代創傷與系統性不公,使得原住民患者無法獲得所需的支援。

一段印度旁遮普邦女子疑似吸食「喪屍藥物」後,在街頭難以站立行走的影片在社群媒體上廣為流傳,引起各界對新型毒品危害的關注,當地警方已介入處理並將女子送醫,而反對黨則藉此猛烈抨擊執政黨政府未能有效遏止毒品氾濫。

美國衛生及公共服務部近期透過其物質成癮和心理健康服務部,撥款近 2.48 億美元,旨在全國擴大心理健康服務及藥物成癮治療的可近性,以應對藥物過量致死與創傷議題,支持康復者重建生活。

衛生福利部中央健康保險署自10月1日起擴大給付癌症與罕見疾病藥品,預計逾2,600名癌友與1.2萬名心血管病患受惠,總投入近20億元,藉此接軌國際治療趨勢,減輕患者負擔。

美國康乃狄克州大麻價格下跌導致使用量大增。研究發現,高濃度大麻中的 THC,與使用者產生大麻使用障礙及肺癌風險升高有顯著關聯,引發公共衛生隱憂。

全球每年有約1,200萬人發生中風,此疾病已成為第二大死因;近期研究指出,新型預防藥物Asundexian在臨床試驗中能有效降低26%的復發性中風機率,且出血風險與安慰劑相近,為高風險患者帶來預防新希望。

美國近期發生兩起重大藥品安全事件,製藥商 Fresenius Kabi 因注射藥物生產違規遭美國食品藥物管理局(FDA)譴責並召回六批藥物;調配藥局 Greenwich Rx 則因注射用抗氧化劑含有細菌毒素而進行全國性召回,凸顯藥品監管與品質控制的重要性。

美國製藥大廠禮來公司正準備在印度推出新一代口服減重藥 Foundayo,並計畫將印度打造成其全球重要的生產基地,希望加速新藥上市時程並擴大市場佔有率,將印度提升為禮來全球前五大市場。

生物標記研究在現代藥物開發中扮演關鍵角色,透過提供精準的生物資訊,不僅有助於深入理解疾病,更能加速精準醫療的發展,提升藥物研發效率。

印度卡納塔克邦政府調查發現,當地醫院對藥品和醫療耗材收取高價,最高可達實際採購成本的52倍,促使邦政府致函中央政府,要求全國性介入並制定新政策,以提升藥品價格透明度並保護病患權益。