健康新聞
外泌體療法亂象多：美國食品藥物管理局示警消費者謹慎
外泌體療法雖宣稱能再生修復，但美國食品藥物管理局多次示警，表示目前無核准產品且有感染風險。專家建議消費者選擇前應向醫療院所詢問產品來源與品質，並警惕誇大宣稱。
林煜軒 2026/8/203 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
穿戴科技助帕金森氏症監測 梯瓦新藥獲 FDA 審查用於妥瑞氏症
美國食品藥物管理局（FDA）已核准 Empatica 穿戴監測平台用於帕金森氏症，能客觀追蹤患者症狀。同時，梯瓦藥廠治療兒童妥瑞氏症的新藥 ecopipam 也獲 FDA 受理申請，預計 2027 年第一季末有審查結果，提供患者新選擇。
簡詩雅 2026/8/203 分鐘閱讀
健康新聞
英國藥品監管署倡議微生物群藥物開發 潛力療法受關注
英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）昨日發布立場文件，積極鼓勵基於人體微生物群的創新藥物開發，視其為解決抗生素抗藥性等醫療未滿足需求的重要潛力療法。該文件為開發商提供了清晰的審批途徑，儘管仍面臨產品特性描述與批次一致性等監管挑戰，MHRA仍對此類療法持肯定態度。
張皓廷 2026/8/203 分鐘閱讀
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日本生物製藥市場前景看好 2034年預計達365億美元
日本生物製藥市場受高齡化、慢性病增加與政府投資驅動，預計將從2025年的246億美元，在2034年成長至365億美元，年複合成長率達4.51%，AI與生物相似藥將是主要成長動能。
林煜軒 2026/8/203 分鐘閱讀
健康新聞
藥廠競逐減重藥市場 AI助推新藥開發兼顧副作用
全球藥廠正積極投入新一代減重藥物的研發，希望能降低副作用，這股趨勢也推動醫藥產業技術創新，例如 AI 模型 Claude 成功加速藥物設計，同時 GLP-1 藥物也展現出治療鴉片類藥物成癮的潛力。此外，美國的藥品定價已與貿易政策深度結合，使藥廠在全球策略布局時面臨更複雜的挑戰。
陳思妤 2026/8/203 分鐘閱讀
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塔塔諮詢服務推 AI 平台 助藥物研發加速合規
塔塔諮詢服務（TCS）推出名為 TCS ADD AgentHub 的企業級代理式 AI 平台，旨在透過 AI 代理技術，提升藥物研發流程的效率與監管合規性，並已在臨床資料管理與藥物安全處理等環節展現顯著成效。
張皓廷 2026/8/202 分鐘閱讀
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實驗性mRNA藥物治皮膚癌獲突破 助黑色素瘤患者防復發擴散
莫德納與默克藥廠研發的實驗性mRNA癌症藥物intisernan，首次在第三期臨床試驗中證明，與Keytruda併用能有效阻止致命皮膚癌黑色素瘤的復發與擴散，為患者帶來個人化精準醫療的新希望。
林煜軒 2026/8/203 分鐘閱讀
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醫藥級氫氧化鈣市場報告出爐 詳析全球產業動態
日本東京的 YH Research株式会社 於昨日發布一份最新報告，深入分析全球醫藥級氫氧化鈣市場的產品特性、競爭環境、供需趨勢與未來成長預測，並列舉主要企業的銷售、價格與市場佔有率數據。
蔡佳穎 2026/8/203 分鐘閱讀
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現有藥物翻轉罕見病治療困境 瑞士團隊開闢低成本新路
日內瓦大學教授Vladimir Katanaev團隊透過藥物再利用策略，發現現有藥物醋酸鋅對GNAO1基因變異導致的罕見疾病有效，成功為一名三歲男童帶來穩定治療，凸顯此方法在開發低成本罕見病療法上的巨大潛力。
廖心妤 2026/8/194 分鐘閱讀
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英國劍橋新設藥物研發中心 導入 AI 強化新藥開發效率
英國斥資 2,000 萬英鎊在劍橋成立新的藥物研發中心，將結合 AI、類器官與幹細胞模型，期望能加速新藥開發、減少動物實驗，並促進更個人化與高效的治療方式。
簡詩雅 2026/8/193 分鐘閱讀
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海灣合作委員會製藥業蓬勃發展 市場規模已逾300億美元
海灣阿拉伯國家合作委員會（GCC）積極投資製藥製造業，市場規模已突破300億美元，旨在降低藥品進口依賴並強化供應鏈韌性，預計未來生物技術和學名藥市場將持續成長。
張皓廷 2026/8/193 分鐘閱讀
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波多黎各總督簽令推迷幻藥物研究 聯邦政府加速伊博格鹼應用
波多黎各總督詹妮弗·岡薩雷斯簽署行政命令，推動迷幻藥物用於精神疾病的臨床研究，呼應美國總統川普加速迷幻藥物研究的聯邦倡議，而川普今日更宣布取得伊博格鹼新藥臨床研究申請，望加速其對退伍軍人精神創傷的醫療應用。
黃郁婷 2026/8/193 分鐘閱讀