波多黎各總督簽令推迷幻藥物研究 聯邦政府加速伊博格鹼應用
波多黎各總督詹妮弗·岡薩雷斯簽署行政命令,推動迷幻藥物用於精神疾病的臨床研究,呼應美國總統川普加速迷幻藥物研究的聯邦倡議,而川普今日更宣布取得伊博格鹼新藥臨床研究申請,望加速其對退伍軍人精神創傷的醫療應用。
黃郁婷
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波多黎各總督詹妮弗·岡薩雷斯(Jenniffer González-Colón)於8月4日簽署第 2026-037 號行政命令,指示當地 Puerto Rico Department of Health 探索一項迷幻藥物(Psychedelic therapy)的試點臨床研究計畫。這項計畫涵蓋伊博格鹼(ibogaine)、MDMA 和裸蓋菇素(psilocybin)等物質,近年來這些藥物因其改變意識狀態的特性,被視為精神疾病治療的新興途徑。
波多黎各雖為美國自治邦,享有地方自治權,但在美國聯邦法律管轄下,這類迷幻藥物仍被列為一級管制藥物,意味著其在核准的研究範圍外仍屬非法。此次行政命令旨在建立合法途徑、提升研究能力並尋求聯邦合作,而非允許這些物質的日常臨床使用。
這項地方倡議是建立在現任美國總統川普今年四月簽署的行政命令基礎上。該聯邦命令旨在加速迷幻藥物研究並減少聯邦監管障礙,特別針對伊博格鹼的開發。川普總統今日透過 Truth Social 平台宣布,美國衛生及公共服務部(HHS)部長小羅伯特·甘迺迪(Kennedy)已收到邁阿密大學(University of Miami)捐贈的 1994 年伊博格鹼新藥臨床研究申請(IND)。川普表示,這項歷史性禮物將讓各界直接取得美國食品藥物管理局(FDA)的基礎授權,從而加速伊博格鹼在美國的醫療發展,並指出美國聯邦政府已投入 5000 萬美元支持相關研究,特別關注退伍軍人的創傷後壓力症候群(PTSD)、憂鬱症及腦部創傷治療。
根據《Mugglehead Investment Magazine》報導,波多黎各將成立由精神病學、藥理學和倫理學專家組成的科學與監管諮詢委員會。該委員會將評估證據、規劃基礎設施,並尋求與美國國立衛生研究院(NIH)、美國食品藥物管理局(FDA)、美國退伍軍人事務部(VA)和美國緝毒局(DEA)等聯邦機構的合作與資金。此計畫也參考了美國奧勒岡州、科羅拉多州和新墨西哥州已有的迷幻藥物相關法規。此前,Pravan Foundation 曾於 2025 年在波多黎各舉辦首屆迷幻藥物高峰會,匯集研究人員、臨床醫師和政策制定者,共同探討此類療法的潛力。