健康新聞
嬌生醫藥示警日本藥價過低 創新療法恐陷「藥品遲滯」
嬌生公司旗下的嬌生醫藥示警，日本低廉的藥品價格和嚴格的評估機制，導致許多創新療法（如 CAR-T）難以進入日本市場，造成患者無法獲得已在其他國家上市的藥品，呼籲日本政府及早改革藥價制度，將醫療健康視為投資而非成本。
張皓廷 2026/8/244 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
孟加拉藥價近30年未調整 專家倡新政兼顧可及性與產業發展
孟加拉面臨藥品定價困境，因許多藥品價格近三十年未調整，導致患者負擔重、藥廠經營困難；專家呼籲政府應設立獨立機構，定期檢討藥價，並兼顧病患可負擔性與產業發展。
蔡佳穎 2026/8/244 分鐘閱讀
醫療院所
藥局自動化兼顧環保與營運 醫療效率迎來新契機
全球醫療產業正積極導入藥局自動化技術，以期減少藥物浪費、降低營運成本，並改善環境足跡。這種自動化系統透過精準庫存管理與 AI 藥物劑量輔助，大幅提升醫療效率與病患安全，同時滿足企業永續發展（ESG）的環保目標，為醫療院所帶來兼顧效益與環境的雙贏契機。
林煜軒 2026/8/243 分鐘閱讀
健康新聞
阿拉巴馬大學研究揭紅斑性狼瘡組合療法潛力
美國阿拉巴馬大學研究團隊發現，結合現有免疫抑制劑環孢素與膳食來源化合物尿石素 A 的「組合療法」，在治療紅斑性狼瘡上展現優於單一療法的顯著潛力，有助於未來減少副作用較大的藥物使用。
謝明哲 2026/8/213 分鐘閱讀
健康新聞
日本借鑑瑞典經驗：新生兒醫療結合抗藥性對策 盼納入患者聲音
瑞典一位母親因早產雙胞胎女兒感染抗藥性細菌而痛失愛女，這段經歷促使她成立病友團體，積極倡議將患者聲音納入新生兒醫療政策，並提升社會對抗微生物藥物抗性（AMR）的關注，為日本及其他國家提供借鑑。
賴柏翰 2026/8/214 分鐘閱讀
# 新生兒醫療 # 抗微生物藥物抗性 # 患者倡議
健康新聞
FDA重提製造商疑慮 XSpray白血病新藥核准再卡關
瑞典製藥公司XSpray Pharma研發的白血病新藥Dasynoc再度被美國食品藥物管理局（FDA）駁回上市申請，原因是位於義大利的合約製造商Nerpharma, S.r.l的生產流程未達標準，導致XSpray的股價大跌。
蔡佳穎 2026/8/213 分鐘閱讀
健康新聞
斯里蘭卡大學生毒品氾濫引憂 專家：逾七成輟學男大生染毒癮
斯里蘭卡大學生毒品濫用問題日益嚴重，Rajarata University 的精神病學教授 Amila Isuru 警告，高達七到八成的男學生因毒癮而輟學，販毒集團正積極將觸角伸向校園，讓年輕世代面臨嚴峻挑戰。
陳思妤 2026/8/211 分鐘閱讀
健康新聞
基因療法 Genglycos 獲美 FDA 批准 GSDIa 罕病患者迎治療新里程
美國食品藥物管理局（FDA）加速批准了 Ultragenyx Pharmaceutical 開發的基因療法 Genglycos，用於治療罕見的第一型肝醣儲積症（GSDIa）。這是首個針對 GSDIa 病因的治療方案，可望大幅減少患者對玉米澱粉的依賴，降低危險的低血糖風險，為全球數千名患者帶來新希望。
黃郁婷 2026/8/215 分鐘閱讀
健康新聞
血液檢測助早期發現 阿茲海默症診斷迎新里程
美國食品藥品監督管理局在 2025 年核准兩種阿茲海默症血液檢測，透過偵測腦中特定蛋白質，為早期診斷提供便利且準確的新選擇。這項技術有望提升診斷效率，讓患者更早獲得治療，但目前仍面臨保險給付及適用對象的挑戰。
簡詩雅 2026/8/213 分鐘閱讀
健康新聞
富國銀行報告：胰高血糖素樣肽-1類似物藥物促醫療產業戰略重整
富國銀行一份報告揭示，胰高血糖素樣肽-1類似物（GLP-1）藥物正全面重塑全球醫療保健產業，將重心從治療肥胖併發症轉向預防，導致減重手術量驟降、支付方成本激增，並迫使醫療服務提供者與投資人重新評估未來的獲利模式。
張皓廷 2026/8/214 分鐘閱讀
健康新聞
美國FDA核准第二款FOP罕病藥Pasatru 再生元新藥年價逾百萬美元
美國食品藥物管理局（FDA）核准再生元製藥公司的新藥 Pasatru，用以治療極罕見的骨骼疾病「進行性肌肉骨化症」（FOP），這款高達每年逾百萬美元的新藥，能有效減少患者體內軟組織轉化為骨骼的異位性骨化病灶，是全球第二款獲准上市的 FOP 治療藥物。
黃郁婷 2026/8/214 分鐘閱讀
健康新聞
賽特瑞恩生技相似藥品稱霸亞洲市場 多款產品市佔奪冠
南韓生技藥廠賽特瑞恩（Celltrion）的生技相似藥品在今年第一季席捲亞洲主要市場，包括自身免疫疾病、血液腫瘤與乳癌等藥品市佔率奪冠，展現其在亞洲醫藥市場的強勁競爭力，並預計下半年推出多款新藥。
賴柏翰 2026/8/212 分鐘閱讀