
新研究示警:他汀、降血壓藥副作用恐被誤診增長者風險
一項新研究指出,他汀類藥物和降血壓藥等常見藥物可能因副作用被誤診為新病症,導致患者服用更多不必要的藥物,這種現象稱為「處方級聯」,尤其老年人面臨更高的用藥風險。
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一項新研究指出,他汀類藥物和降血壓藥等常見藥物可能因副作用被誤診為新病症,導致患者服用更多不必要的藥物,這種現象稱為「處方級聯」,尤其老年人面臨更高的用藥風險。

印度製藥公司卡迪拉保健正積極轉型,一方面強化其在美國市場的仿製藥業務以維持穩定現金流,另一方面則大力投入特殊藥物與創新研發,包括開發罕見疾病藥物及尋求Saroglitazar在美上市,目標在未來五年實現雙位數營收成長。

美國食品藥物管理局(FDA)正評估未來十年的監管策略與工具,以應對人工智慧(AI)和次世代植入式裝置等新興醫療科技帶來的挑戰,同時也面臨早期資本稀缺對醫療器材創新的衝擊。

美國政府宣布豁免台灣、印度等20個國家或地區,免徵部分特殊藥品的進口關稅,這項措施旨在確保美國國內醫療體系的穩定與關鍵藥品的供應鏈安全,並避免今日生效的100%專利藥品關稅衝擊。台灣名列受惠名單中。

以色列新創公司 DreaMed Diabetes 開發的 MODI 應用程式,專為第二型糖尿病患者設計,能自動提供個人化的注射式胰島素劑量建議,已獲美國食品藥物管理局(FDA)核准。這項創新將有助數百萬名依賴注射的糖尿病患更有效管理血糖。

艾伯維開發的帕金森氏症新藥 Juvmo 獲得美國食品藥物管理局核准上市,這款每日一次的口服藥能透過模仿多巴胺作用來改善患者症狀,但臨床試驗也顯示常見噁心、頭暈等副作用。

一項大規模的貓咪癌症基因研究發現,貓咪罹癌的機制與人類癌症有高度基因相似性,尤其在FBXW7基因突變方面,這項突破可望幫助科學家加速開發對人類癌症有效的標靶藥物。

美國食品藥物管理局(FDA)已核准Mirum Pharmaceuticals與因賽特開發的口服新藥zilurgisertib,用於治療進行性骨化性肌炎(FOP)的成人及12歲以上兒童患者。這種ALK2抑制劑能有效減少異位性骨化的體積,為這種罕見的骨骼疾病患者帶來新的治療希望。預計今年10月在美國上市。

美國藥品研究與製造商協會(PhRMA)在日本的執行委員長五十嵐啟朗表示,美國政府推行的「最惠國待遇」(MFN)藥價談判政策已根本改變全球醫藥產業格局,並呼籲日本應將藥劑費視為推動經濟成長的動力,以解決國內藥品延遲上市和退出市場等問題。

英國豬肉派製造商 Samworth Brothers 對於日益普及的減肥藥物感到擔憂,因其正改變消費者飲食習慣,導致零食銷量減少;公司正開發新產品因應,同時去年度營收和利潤仍表現亮眼。

中藥與西藥併用可能導致藥物交互作用,特別是對服用多種藥物或有慢性病的民眾風險更高,例如聖約翰草、丹參等中西方常見草藥可能改變西藥藥效或增強副作用,醫師呼籲民眾應諮詢專業醫師,切勿輕忽此潛在風險。

美國緝毒局正考慮將高濃度 7-OH 產品列為一級管制藥品,一旦禁售,伊利諾州的藥癮治療機構預期將湧入大量因戒斷症狀而尋求協助的使用者,因為該物質被發現具有高度成癮潛力。