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新基因方法揭罕見免疫細胞秘密 克隆氏症風險研究現曙光
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新基因方法揭罕見免疫細胞秘密 克隆氏症風險研究現曙光

辛辛那提市兒童醫院醫學中心的研究團隊開發出一種新型基因組學方法,成功解析罕見免疫細胞中的DNA長距離調控機制,克服了過去研究技術的限制。這項技術已在第三型先天淋巴細胞(ILC3s)中,篩選出逾百個與克隆氏症風險相關的候選基因,其中包含過去與巴頓氏症相關的CLN3基因,為發炎性腸道疾病等研究帶來新的方向。

廖心妤 2026/8/53 分鐘閱讀
帕金森氏症基因驅動因子 研究證實不同族裔差異大
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帕金森氏症基因驅動因子 研究證實不同族裔差異大

一項國際大型研究發現,帕金森氏症的基因驅動因子在不同祖裔群體間存在顯著差異,例如阿什肯納茲猶太人的致病基因變異頻率遠高於非洲裔,凸顯過去過於側重歐洲裔研究的盲點,並強調在基因研究中納入多元族群,對於開發能有效普惠全球患者的療法至關重要。

蔡佳穎 2026/8/54 分鐘閱讀
世衛組織籲改善嬰幼兒餵養 防逾半兒童死亡
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世衛組織籲改善嬰幼兒餵養 防逾半兒童死亡

世界衛生組織與聯合國兒童基金會共同發布嬰幼兒餵養最新指引,呼籲各國重視母乳哺育與適當副食品添加,以對抗全球嚴重的兒童營養不良問題。報告指出,每年有超過半數的兒童死亡與營養不良相關,若能落實餵養建議,可挽救數十萬名兒童生命,並帶來顯著的經濟效益。

陳思妤 2026/8/54 分鐘閱讀
# 世界衛生組織 # 嬰幼兒 # 母乳哺育
美國食安警報大響:寄生蟲、異物頻傳 業界憂法規分歧、專家批監管鬆綁
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美國食安警報大響:寄生蟲、異物頻傳 業界憂法規分歧、專家批監管鬆綁

美國近期食品安全問題頻傳,從麵包摻玻璃到寄生蟲感染,引起民眾廣泛憂慮。食品產業團體呼籲政府統一全國性食品成分法規,以避免各州法規紊亂;但有專家指出,政府近年來對食品安全機構的預算與職權削減,恐是導致食安危機頻傳的關鍵原因。

賴柏翰 2026/8/54 分鐘閱讀
全球嚴重肢體缺血治療市場十年翻倍 糖尿病共病為關鍵驅動力
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全球嚴重肢體缺血治療市場十年翻倍 糖尿病共病為關鍵驅動力

一份最新市場報告指出,全球嚴重肢體缺血(CLI)治療市場受糖尿病患病率上升驅動,預計將從 2026 年的 49 億美元增長到 2036 年的 98 億美元,複合年均增長率達 7.2%。這項市場的發展關鍵在於血流重建手術需求與新醫療器械的推動,尤其糖尿病患者的肢體缺血問題持續構成市場成長的強勁動力。

謝明哲 2026/8/55 分鐘閱讀
# 嚴重肢體缺血 # 醫療器械 # 血管疾病
國際研究揭示AI眼部掃描潛力 望早期偵測帕金森氏症
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國際研究揭示AI眼部掃描潛力 望早期偵測帕金森氏症

一項國際研究正運用人工智慧(AI)與眼部掃描技術,探討如何從視網膜影像中尋找帕金森氏症的生物標記,希望能實現更早期的疾病診斷。這項由美國和歐洲學者合作的 HEREDITARY 計畫,利用聯邦學習技術在保護病患隱私的前提下共同訓練 AI 模型,為神經退化性疾病的早期發現帶來新契機。

蔡佳穎 2026/8/54 分鐘閱讀
帕金森氏症研究揭致病新機轉 治療現「機會之窗」
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帕金森氏症研究揭致病新機轉 治療現「機會之窗」

美國西北大學醫療系統的最新研究發現,帕金森氏症的致病基因 LRKK2 會在神經元尚未死亡前,就已破壞其傳遞訊息的功能,導致多巴胺釋放減少。這項研究揭示了帕金森氏症的早期病理變化,有望在病程早期透過精準治療阻止病情惡化,為患者帶來新的治療機會。

林煜軒 2026/8/53 分鐘閱讀