健康新聞
賽默飛世爾科技助PRECISE-SG100K研究揭逾2500項新生物關聯
賽默飛世爾科技的蛋白質體學技術，助新加坡PRECISE-SG100K研究發現逾2500項基因與蛋白質的新生物關聯，成果有望推動疾病路徑探索與新藥開發。
張皓廷 2026/10/64 分鐘閱讀
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基因研究
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美退伍軍人事務部基因研究助精準醫療 台灣健保迎挑戰
美國退伍軍人事務部透過大規模基因研究，辨識退伍軍人的家族性高膽固醇血症與攝護腺癌風險，並將研究成果應用於個人化醫療照護。此模式對於追求成本效益與普及性的台灣全民健保體系而言，如何導入高價位的基因檢測及個人化預防策略，同時避免醫療資源排擠與加劇不均，將是未來重要的課題。
簡詩雅 2026/9/284 分鐘閱讀
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蝙蝠攜致命病毒卻不發病？新研究揭露體內藏有「第二套」抗體基因系統
科學家發現蝙蝠即使攜帶致命病毒卻能保持健康，因為牠們體內藏著獨特的「第二套」抗體基因系統，這項前所未見的發現有助於解釋蝙蝠為何能與多種病毒共存，為研究哺乳動物免疫系統和傳染病帶來新方向。
簡詩雅 2026/9/72 分鐘閱讀
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同齡人分子老化速度差異大 倫敦國王學院探健康管理新路
倫敦國王學院的研究發現，即使年紀相同，人體在分子層級上的老化速度和進程也因人而異，並受基因與環境等多重因素影響。這項突破有望推動精準醫療發展，針對個人特徵提早預測疾病風險。
賴柏翰 2026/9/43 分鐘閱讀
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肝病不再單一！研究揭5種脂肪肝亞型，含快速惡化遺傳型
過去被視為單一疾病的代謝功能障礙相關脂肪肝（MASLD），現已透過最新研究發現，其實包含五種不同的亞型，其中一種遺傳型惡化速度更快。這項突破將有助於提早識別高風險患者，並提供更精準的個人化治療。
廖心妤 2026/9/34 分鐘閱讀
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女性罹患阿茲海默症率高一倍 美國研究深究X染色體關聯
美國國立衛生研究院資助邁阿密大學一項新研究，將深入探討X染色體如何影響阿茲海默症風險，特別是女性罹患率遠高於男性的現象。研究團隊將分析基因與表觀遺傳學變化，期望揭示兩性差異的生物學機制，以改善疾病的預防與治療。
蔡佳穎 2026/8/143 分鐘閱讀
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AI 助攻克隆氏症研究 揭纖維化新途徑盼早期診斷
科學家結合人工智慧、基因分析和腸道菌群研究，成功揭示克隆氏症從發炎惡化至腸道纖維化的關鍵機制，識別出 43 個相關基因，這項突破性發現有助於未來更早期診斷與治療這項慢性腸道疾病。
陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
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貝勒醫學院開發 Tractor-Mix 突破基因分析瓶頸精準找出疾病基因
貝勒醫學院研究團隊開發出新型基因分析工具 Tractor-Mix，能精準識別傳統方法易錯失的疾病相關基因變異。此方法尤其擅長處理多祖源與親屬關係複雜的基因數據，已成功辨識出新的基因訊號，為精準醫療發展奠定更紮實的基礎。
陳思妤 2026/8/73 分鐘閱讀
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APOL1基因發現革新 非洲裔腎病治療現新曙光
一項關於 APOL1 基因變異的發現，正徹底改變非洲裔族群慢性腎臟病的診斷與治療，這種基因雖曾保護非洲人免於非洲昏睡病，卻也可能損害腎臟，目前已有實驗性藥物在試驗中，有望針對病因治療。
張皓廷 2026/8/74 分鐘閱讀
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帕金森氏症基因驅動因子 研究證實不同族裔差異大
一項國際大型研究發現，帕金森氏症的基因驅動因子在不同祖裔群體間存在顯著差異，例如阿什肯納茲猶太人的致病基因變異頻率遠高於非洲裔，凸顯過去過於側重歐洲裔研究的盲點，並強調在基因研究中納入多元族群，對於開發能有效普惠全球患者的療法至關重要。
蔡佳穎 2026/8/54 分鐘閱讀
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帕金森氏症研究揭致病新機轉 治療現「機會之窗」
美國西北大學醫療系統的最新研究發現，帕金森氏症的致病基因 LRKK2 會在神經元尚未死亡前，就已破壞其傳遞訊息的功能，導致多巴胺釋放減少。這項研究揭示了帕金森氏症的早期病理變化，有望在病程早期透過精準治療阻止病情惡化，為患者帶來新的治療機會。
林煜軒 2026/8/53 分鐘閱讀
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居家阿茲海默症新療法將問世 Ochsner 病患有望明年使用
一款由 Cognito Therapeutics 開發的居家型腦部刺激裝置 Spectris headset，預計明年將在美國 Ochsner Health System 推出，有望成為阿茲海默症非侵入性治療的新選項。同時，國際學界也發表了關於基因與腦細胞機制的新研究，為阿茲海默症的治療與預防帶來更多元的想像。
廖心妤 2026/7/275 分鐘閱讀