
美國麩質過敏症治療市場看俏 十年內規模料成長近兩倍
根據 SNS Insider 報告,美國麩質過敏症治療市場在 2025 年已達 3.2 億美元,預計到 2035 年將成長至 9.4 億美元,年複合成長率超過 11%。此成長主要受意識提升、診斷普及及新型藥物研發帶動,美國在全球市場中扮演關鍵角色,未來酵素替代療法和生物製劑等新興治療方案前景備受看好。
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根據 SNS Insider 報告,美國麩質過敏症治療市場在 2025 年已達 3.2 億美元,預計到 2035 年將成長至 9.4 億美元,年複合成長率超過 11%。此成長主要受意識提升、診斷普及及新型藥物研發帶動,美國在全球市場中扮演關鍵角色,未來酵素替代療法和生物製劑等新興治療方案前景備受看好。

一份最新的美國市場報告指出,近三分之二的美國腎臟科醫師認為,針對罕見疾病 Alport症候群的治療選項不足是最大的挑戰,僅約一半患者獲最佳照護。醫師們高度期望能有新療法,特別是能延緩腎臟病進程並直接解決疾病根源的藥物,目前數款新藥如 Filspari 和 Vanrafia 已引起醫師們的濃厚興趣。

日本名古屋大學研究團隊發現,肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)患者血液中名為N-醯基牛磺酸(NATs)的分子濃度,與疾病惡化速度及存活時間有顯著關聯,並找到一種潛在化合物PF-04457845能減緩疾病進程,為ALS治療帶來新希望。

美國一項報告指出,罕見疾病藥物從醫師開立處方到病患實際取得,存在近半數的巨大落差,且高達七成病患在一年內停藥。專家呼籲,透過高度個人化的整合照護模式,結合各方合作,能有效提升罕病藥物的使用率與病患治療遵從性。

美國行之有年的藥品複合製劑制度,原本是為應對藥物短缺或特殊醫療需求,現卻被部分業者濫用,轉變為一種商業模式,特別是用於生產熱門的減重藥物和肽類產品,導致兒癌藥物等關鍵救命藥物反而持續短缺,引發美國醫療體系關切。

製藥巨頭禮來公司已同意斥資最高28.75億美元收購生技公司 Merida Biosciences,旨在取得後者開發的自體免疫與過敏性疾病藥物,特別是針對葛瑞夫氏症的藥物 MER511,以擴展禮來在相關治療領域的布局。

美國食品藥物管理局(FDA)核准了一款名為 Bixlenvo™ 的新型單片藥物,為成人 HIV-1 感染者提供更簡便的每日治療選擇,其療效已獲臨床試驗證實。

台灣藥廠PharmaEssentia旗下美國子公司開發的新藥BESREMi®,獲得美國FDA核准用於治療成人原發性血小板增多症(ET),這項突破性的新療法是近三十年來首個獲批的ET治療藥物,為罕見血癌患者帶來了新的治療希望。

胰高血糖素樣肽-1類似物(GLP-1)藥物近期不僅被核准用於降低第二型糖尿病患者的心血管疾病風險,多項研究更揭示其廣泛健康益處,涵蓋阻塞性睡眠呼吸中止症、腎臟病、脂肪肝,甚至降低癌症與物質成癮風險,但專家提醒仍需謹慎評估長期效益與副作用。

美國藥廠 BioVie 宣布,其治療長新冠神經症狀的實驗性口服藥物 Bezisterim 已完成第二階段試驗的治療階段,預計9月底公布結果,為全球數百萬長新冠患者帶來治療新希望。

全球生物技術公司百濟神州與美國聯邦政府達成協議,承諾擴大美國癌症患者使用創新藥物的機會。該公司將投資三億美元擴建在美製造設施,創造新工作機會,並將未來新藥定價與其他已開發市場同步,以提升藥物可及性。

三優生物醫藥(上海)有限公司昨日推出名為「Clicklinks」的人工智慧(AI)平台,旨在整合生物製藥研發資源,加速全球原創新藥的發現與臨床前開發,支援多種疾病領域與治療模式,盼透過協作提升效率。