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日本研究團隊發現一種名為MA-5的小分子化合物，在實驗中證明能有效改善肌萎縮側索硬化症（ALS）患者iPS細胞的線粒體功能與病態，為ALS治療帶來新的曙光。

謝明哲 2026/9/253 分鐘閱讀

瑞典的Karolinska Institute宣布，一種針對肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS），俗稱漸凍人症的新藥Tofersen已獲准用於治療特定基因突變患者，為全球漸凍人症的治療開啟了新頁，也為病友帶來更多希望。

廖心妤 2026/9/22 分鐘閱讀

日本名古屋大學研究團隊發現，肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）患者血液中名為N-醯基牛磺酸（NATs）的分子濃度，與疾病惡化速度及存活時間有顯著關聯，並找到一種潛在化合物PF-04457845能減緩疾病進程，為ALS治療帶來新希望。

廖心妤 2026/9/13 分鐘閱讀

病友倡議組織 CureC9 與生技公司 BrainXell, Inc. 宣布合作，將透過病患捐贈細胞建立生物樣本庫，加速肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）和額顳葉失智症（FTD）這兩種神經退化性罕見疾病的療法開發。

賴柏翰 2026/8/72 分鐘閱讀

一項追蹤逾50萬人長達14年的大型研究發現，早起作息、規律運動（每週至少150分鐘中等強度運動）及每晚6至8小時的睡眠，可能與降低罹患肌萎縮側索硬化症（ALS，俗稱漸凍人症）的風險有關。研究指出，晨型人罹患漸凍人症的風險降低20%，規律運動者則降低26%。

賴柏翰 2026/7/243 分鐘閱讀