健康新聞
史丹佛癌症研究所延攬帕梅拉·蒙斯特 擘劃早期藥物開發新策略
史丹佛癌症研究所宣布延攬知名腫瘤學家帕梅拉·蒙斯特醫師，她將於今年8月1日就任早期偵測與干預研究副主任，並擔任史丹佛醫學院教授，旨在透過早期癌症臨床試驗，為患者提供更精準、更有效的治療策略。
廖心妤 2026/7/244 分鐘閱讀
# 史丹佛大學 # 癌症研究 # 早期藥物開發
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
# 新藥 # 藥物 # 藥品 # 製藥 # 藥效
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誘導性多能幹細胞市場展望：2035年上看8.2億美元，技術創新成關鍵
全球誘導性多能幹細胞（iPSc）市場預計從2026年的2.1億美元，成長至2035年的8.2億美元，主要由再生醫學、藥物開發與個人化醫療需求推動，並透過自動化、人工智慧和基因編輯等技術創新克服製造與法規挑戰，其中北美和亞太地區扮演重要角色。
謝明哲 2026/7/245 分鐘閱讀
# 誘導性多能幹細胞 # 再生醫學 # 生技產業
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科學家解析癲癇關鍵腦蛋白結構 有望開發新藥
西奈山伊坎醫學院的科學家們成功解析與癲癇相關的腦部蛋白質 NBCn2 結構，並開發出抑制其活性的化合物，為癲癇新藥開發奠定基礎。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 癲癇 # 神經科學 # 蛋白質結構
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微型生物反應器市場強勁成長 2035年估達33.1億美元
全球自動化微型生物反應器系統市場正快速成長，預計到2035年將達到33.1億美元，主要受製藥與生物科技領域對實驗室自動化、高通量篩選及生物製劑開發需求增加所推動，但系統複雜度與軟體整合仍是主要挑戰。
林煜軒 2026/7/244 分鐘閱讀
# 自動化 # 生物反應器 # 製藥
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沙烏地阿拉伯醫療體系擁抱 AI：提升病患安全與效率
沙烏地阿拉伯正積極將人工智慧（AI）整合到其醫療體系，在「2030 願景」引導下，透過智慧藥物管理和預測性病患監測等應用，大幅降低配藥錯誤率、減少醫療浪費，並提升病患滿意度，加速推動醫療服務效率和病患安全。
廖心妤 2026/7/243 分鐘閱讀
# 沙烏地阿拉伯 # 人工智慧 # 醫療科技
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Moffitt 科學家發展新型化學技術 有望打造更安全精準癌症藥物
H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute 的科學家們開發了一種利用雙環丁烷結構的新型化學方法，能更精準地設計靶向癌症藥物，減少與健康細胞的不必要反應，有望為癌症治療帶來副作用更少、療效更好的精準藥物。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 癌症治療 # 精準醫療 # 藥物開發
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新型ADHD藥物Centanafadine審查結果今揭曉 盼添治療新選擇
一種名為 Centanafadine 的新型注意力不足過動症（ADHD）藥物，美國食品藥品監督管理局（FDA）預計在今日公布審查結果。這款藥物屬於首創的 NDSRI 類別，能在多個層面改善 ADHD 症狀，並可能對情緒失調和焦慮症狀有益，為患者帶來新的治療選擇。
陳思妤 2026/7/245 分鐘閱讀
# ADHD # Centanafadine # FDA
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注射型胜肽風靡社群平台 增肌抗老功效存疑美國FDA啟動審查
網紅與健身愛好者在社群媒體上大力推廣注射型胜肽，宣稱有增肌抗老功效，但美國食品藥物管理局（FDA）指出，這些未經批准的實驗性胜肽缺乏人體研究數據，可能存在致癌、免疫反應和雜質等潛在風險，目前正召開顧問委員會審查其安全性與調配資格。
蔡佳穎 2026/7/245 分鐘閱讀
# 胜肽 # 增肌 # 抗老
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新加坡最小藥物濫用者僅 12 歲 當局憂區域毒品威脅滲透
新加坡當局近日公布，2025年逮捕的藥物濫用者中，年紀最小的僅有12歲，顯示毒品問題年輕化趨勢日益嚴峻，高階政務部長沈穎更在國會警告，區域毒品威脅正持續滲透，呼籲社會各界積極投入青少年反毒教育與預防工作。
賴柏翰 2026/7/243 分鐘閱讀
# 新加坡 # 藥物濫用 # 青少年
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中國新藥研發AI發威時程縮至一年 英矽智慧與台廠合作
英矽智慧執行長表示，透過AI技術結合中國的研發環境，已將新藥開發候選藥物的生成時間從傳統的四年半縮短至一年左右，同時也與台灣保瑞藥業達成超過25億美元的合作協議。
蔡佳穎 2026/7/243 分鐘閱讀
# 新藥研發 # 人工智慧 # 英矽智慧
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BridgeBio罕病新藥申請獲FDA受理 助攻產品多元發展
美國BridgeBio生技公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已受理其罕見疾病新藥encaleret的上市申請，此藥若獲准將是首款針對第一型自體顯性低血鈣症的療法，有助於該公司產品線多元發展。
賴柏翰 2026/7/243 分鐘閱讀
# BridgeBio # FDA # 罕見疾病
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美FDA諮詢小組建議放寬爭議性肽管制 引發科學與倫理爭議
美國食品藥物管理局（FDA）一個諮詢小組週四建議放寬兩種爭議性肽藥物BPC-157和KPV的管制，允許複合藥局製造與配發，此舉與FDA科學家的謹慎態度相左，引發市場需求與科學驗證之間的激烈討論。
謝明哲 2026/7/244 分鐘閱讀
# FDA # 肽 # 藥物管制