巨型藥廠對未批胜肽藥物卻步 專利難題成研發阻礙
一篇外媒報導指出,大型製藥公司之所以不願投資未經批准的胜肽藥物,是因為這些天然化合物難以獲得專利保護,導致藥廠不願投入巨額的臨床試驗成本,深怕競爭者能輕易複製成果。
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據,解析最新醫學發展與藥物應用,提供值得信賴的藥物資訊。
一篇外媒報導指出,大型製藥公司之所以不願投資未經批准的胜肽藥物,是因為這些天然化合物難以獲得專利保護,導致藥廠不願投入巨額的臨床試驗成本,深怕競爭者能輕易複製成果。
一項名為「活體細胞電影」的嶄新技術問世,結合拉曼光譜、光子學與微流體等技術,能連續不間斷地監測活體細胞的動態行為。這項突破將使藥物研發擺脫傳統的「靜態快照」模式,邁向即時、動態的觀察,有助於更早發現藥物反應與抗藥性,加速新藥開發進程。
印度衛生福利部食品藥物管理署近期在邦加羅爾大規模稽查,從飯店到倉儲業者共查扣大量即期醬料、過期肉類及腐爛蔬菜等不符規定的食品,並將對違規業者依法追究責任。
目前市面上有七種 GLP-1 藥物及其相關療法,可應用於減重與第二型糖尿病治療,這些藥物在作用方式、給藥途徑和減重效果上各有不同,而多種新型複合療法也正在研發中,預計未來將提供患者更多元的治療選擇。
印度政府提出一份大學校園反毒新架構草案,建議高等教育機構推動自願性的學生藥物篩檢,並著重提供戒癮與復健服務,而非單純懲罰,以期在校園內建立無毒環境。
美國 Harrow Health 藥廠昨日宣布,斥資最高 1 億美元購得全球首款經 FDA 核准的乾眼症鼻噴劑 TYRVAYA® 全球權利,此藥物透過刺激淚液分泌來緩解症狀,且已在美國、中國及台灣上市,為乾眼症患者,特別是隱形眼鏡配戴者提供免摘眼鏡的治療新選擇。
一份最新報告指出,SELUTION SLR™ 014 ISR 西洛莫司藥物塗藥氣球,因其藥效能有效預防血管再狹窄,在治療慢性肢體缺血(CLTI)方面日益受到醫界關注,為嚴重下肢動脈阻塞患者提供新的治療選擇。
新藥研發公司Biovie宣布其巴金森氏症藥物二期臨床試驗「成功」,但因未公布主要療效指標的具體數據,反而以模糊的綜合指標取而代之,導致股價暴跌近五成。
澳洲醫用大麻處方量因審批簡化與遠距醫療等原因顯著成長,尤其高濃度THC產品處方增加,已引發精神病、自殺意念等危害報告。莫納什大學研究人員呼籲當局檢討現行管理辦法,並提出一套藍圖,建議設定THC濃度上限、改進產品標示與包裝、加強監測並推動公共衛生教育,以確保藥物安全。
美國生技製藥公司 Revolution Medicines 正準備推出其治療胰臟癌的實驗性藥物 Daraxonderasib,預計這項大規模上市前準備工作將導致公司在 2026 年的營運開支顯著增加。
美國國家藥物濫用研究所同意資助 Awakn Life Sciences Corp. 研發的 SVN-015 化合物,用於治療古柯鹼和甲基安非他命成癮,此決定為這款透過人工智慧輔助發現的藥物帶來進一步評估的機會,且目前尚無美國食品藥品監督管理局核准的興奮劑成癮治療藥物。
美國生技公司 BioVie 宣布其針對早期帕金森氏症的新藥 bezisterim 二期臨床試驗取得正面結果,不僅有效改善患者的動作與非動作症狀,同時對神經退化和炎症生物標誌物產生有益影響,為帕金森氏症治療帶來新希望。