醫用大麻處方量澳洲激增 莫納什大學促立安全規範藍圖

【記者黃郁婷／綜合外電】澳洲醫用大麻產品的處方量近年來大幅增加，主要受惠於審批流程簡化、線上遠距醫療診所興起以及直送服務的推動。然而，這種快速成長，特別是高濃度 THC（四氫大麻酚）產品處方量的增加，已伴隨多起潛在危害報告，促使莫納什大學（Monash University）研究人員提出一套更為安全的管理藍圖。

莫納什大學的 NHMRC Scholar Myfanwy Graham 指出，近年來處方申請已從主要為 CBD（大麻二酚）和平衡型 CBD/THC 口服液，轉向具有最高 THC 濃度的產品。她表示，這些趨勢似乎是由吸入型高濃度 THC 產品的核准增加所驅動，主要用於慢性疼痛和焦慮等心理健康問題，且最常見於年輕男性。

澳洲的醫用大麻法律框架仍有待完善，引發外界對藥物安全的疑慮。目前，澳洲處方醫用大麻產品中，逾千種產品僅有兩款曾經過澳大利亞政府藥物管理局（TGA）的上市前評估，以確保其品質、安全性和療效。此外，Myfanwy Graham 和她的同事們的研究顯示，澳洲患者可取得的 THC 濃度，甚至可能達到臨床試驗中用於治療疾病的四倍。更值得注意的是，澳洲目前對醫用大麻產品中的 THC 濃度並未設定上限。吸入型產品如乾燥藥草和濃縮萃取物，其 THC 含量從 13.2% 到超過 88% 不等。

自 2022 年年中起的三年內，澳大利亞政府藥物管理局接獲的自願性藥物不良事件報告分析發現，約有一半的案例與高濃度 THC 醫用大麻產品相關。這些不良事件包括急性精神病、大麻素高吐症候群（Cannabinoid Hyperemesis Syndrome）、自殺意念/行為/企圖，以及兒童意外誤食等。莫納什大學的 Suzanne Nielsen 教授表示，高濃度 THC 大麻產品處方量的增加，以及隨之而來的危害報告，已促使監管單位考慮是否應改善現行的醫用大麻管理方式。

為此，Myfanwy Graham 和其研究團隊檢視了國際間對大麻產品的管理方法，並為澳洲提出多項風險緩解策略，目標是建立世界領先的法規。建議包括設定 THC 濃度上限，不應超過大麻植物自然生成的水平；引入與產品特性、標示和包裝相關的措施，以降低對青少年和兒童的吸引力；加強對醫用大麻產品相關危害的篩選和監測；以及在產品標籤上提供公共衛生教育和健康警語。研究人員強調，針對醫用大麻所致慢性危害（如大麻使用疾患）仍需進行更具針對性的研究。