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藥物新知

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# 新藥 # 藥物 # 藥品 # 製藥 # 藥效
Anthropic衝刺IPO聚焦醫療AI Fable 5生物安全限制成發展阻礙
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Anthropic衝刺IPO聚焦醫療AI Fable 5生物安全限制成發展阻礙

AI新創Anthropic正為今年9、10月的IPO積極籌備,並向投資人強調其在醫療AI領域的擴張潛力,儘管其主力模型Fable 5因生物安全考量,目前仍禁止用於專業藥物研發,這成為公司拓展醫療市場的一大挑戰,也可能影響投資人對其估值。

簡詩雅 2026/8/137 分鐘閱讀
# Anthropic # 醫療AI # IPO
匹茲堡新平台 Rare Ventures 結合 AI 加速罕病療法,新藥安全性挑戰仍存
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匹茲堡新平台 Rare Ventures 結合 AI 加速罕病療法,新藥安全性挑戰仍存

美國匹茲堡啟動一項名為 Rare Ventures 的新平台,獲 Richard King Mellon Foundation 投入 2,500 萬美元,將整合 AI 與頂尖機構,加速罕見疾病療法的開發。然而,罕病新藥安全性仍是挑戰,近期傳出 Neurocrine Biosciences 的 Vykat 藥物治療後出現潛在死亡案例,而 Aardvark Therapeutics 也因安全疑慮終止了 ARD-101 的臨床試驗。

謝明哲 2026/8/135 分鐘閱讀
# 罕見疾病 # 新藥開發 # 人工智慧
斯克里普斯研究所疫苗突破 拓防疫病與毒品成癮之路
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斯克里普斯研究所疫苗突破 拓防疫病與毒品成癮之路

美國斯克里普斯研究所的科學家近期在疫苗研發上取得突破,成功開發出針對愛滋病毒的實驗性疫苗,並推出一款能有效中和芬太尼及其合成衍生物的疫苗,為預防與治療藥物濫用及傳染病帶來新希望。

廖心妤 2026/8/131 分鐘閱讀
# 疫苗 # 愛滋病 # 芬太尼
Azitra第二季財報揭曉 皮膚微生物組療法研發進程獲矚目
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Azitra第二季財報揭曉 皮膚微生物組療法研發進程獲矚目

生物科技公司 Azitra 今日公布第二季財報,淨損擴大,但營運重點轉向皮膚微生物組平台開發的 ATR-COSF 美妝產品與 ATR-04 藥物研發,並預期今年第四季公布 ATR-04 初步試驗數據,吸引市場關注其未來潛力。

賴柏翰 2026/8/134 分鐘閱讀
# Azitra # 生技 # 皮膚微生物組
藥物濫用加速年輕化心臟病 孟加拉青少年健康拉警報
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藥物濫用加速年輕化心臟病 孟加拉青少年健康拉警報

孟加拉因毒品濫用問題日益嚴重,造成年輕族群心臟病發作的趨勢年輕化,甚至有少年因此需進行心臟手術,吸菸及不健康生活習慣也加劇此現象,專家呼籲加強防範,避免更多年輕生命逝去,這也提醒台灣社會對青少年藥物防制的關注。

林煜軒 2026/8/133 分鐘閱讀
# 孟加拉 # 藥物濫用 # 心臟病
新藥揭大腦成癮獎勵機制新面向 減重針或成癮治療新希望
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新藥揭大腦成癮獎勵機制新面向 減重針或成癮治療新希望

一類用於治療糖尿病與減重的新藥「胰高血糖素樣肽-1類似物」(GLP-1 agonists),意外被發現能有效降低酒精及多種成癮物質的使用,這項突破性進展促使科學界重新檢視大腦成癮機制,尤其聚焦於大腦中的側膈核,有望為成癮治療帶來新希望。

陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
# 大腦科學 # 成癮治療 # 胰高血糖素樣肽-1類似物
美國FDA罕病眼藥優先審查 Belite Bio股價勁揚
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美國FDA罕病眼藥優先審查 Belite Bio股價勁揚

美國生技公司Belite Bio研發的罕見遺傳性眼疾藥物Tinlarebant,近日獲得美國食品藥物管理局(FDA)的優先審查資格,預計明年2月將有審查結果,此消息激勵該公司股價上漲超過6%。

陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
# Belite Bio # Tinlarebant # FDA
SpaceX 2028 年將發射 32 座太空實驗室 助藥物研發
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SpaceX 2028 年將發射 32 座太空實驗室 助藥物研發

美國 SpaceX 與生物科技公司 SpaceMD 簽訂合約,計畫於 2028 年發射 32 座太空實驗室,利用微重力環境進行藥物化合物研究,讓蛋白質能長出更優良的晶體以加速新藥開發,旨在將太空醫藥研究推向工業規模。

蔡佳穎 2026/8/133 分鐘閱讀
# SpaceX # SpaceMD # 藥物開發
美國罕病生技投資增溫 FDA優先審查憑證續簽成關鍵
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美國罕病生技投資增溫 FDA優先審查憑證續簽成關鍵

美國罕見疾病生物科技的投資因FDA的「優先審查憑證(PRV)」計畫續簽而大幅增長,該憑證能加速新藥審批且價值上億美元,有效吸引創投和藥廠投入,相較之下缺乏類似政策的英國則面臨資金困境,這為台灣生技產業帶來政策借鑒啟示。

張皓廷 2026/8/124 分鐘閱讀
# 罕見疾病 # 生技投資 # 美國FDA
Epicrispr 獲 9000 萬美元融資 推進罕病肌肉新藥開發
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Epicrispr 獲 9000 萬美元融資 推進罕病肌肉新藥開發

美國生技公司 Epicrispr Biotechnologies 於週二宣布,已完成 9000 萬美元的 C 輪融資,將用於加速其罕見肌肉疾病療法 EPI-321 的開發。該藥物針對顏面肩胛肱骨型肌肉失養症(FSHD),初步臨床試驗數據顯示能增加患者肌肉質量。

張皓廷 2026/8/123 分鐘閱讀
# 生技 # 罕見疾病 # 肌肉失養症
旁遮普邦啟動教師培訓 助辨識學生藥物濫用與心理健康
政府資源

旁遮普邦啟動教師培訓 助辨識學生藥物濫用與心理健康

印度旁遮普邦政府啟動一項大規模教師培訓計畫,將訓練逾 2.1 萬名老師辨識學生心理健康問題和藥物濫用初期跡象,此計畫已於今年 8 月展開,旨在透過校園教育體系,及早介入並提供學生所需支援,以應對日益嚴峻的藥物濫用挑戰。

廖心妤 2026/8/123 分鐘閱讀
# 旁遮普邦 # 藥物濫用 # 心理健康