iPSC藥物開發跳過動物試驗？專家籲補足關鍵環節

【記者蔡佳穎／綜合外電】根據《NeurologyLive》昨日報導，隨著誘導性多功能幹細胞（iPSC）模型在藥物篩選（drug screening）及機制研究上日益可靠與可重現，學界與業界對於這些細胞模型能完全取代神經病變研究中的動物模型，抱持著越來越大的期待。然而，約翰·霍普金斯大學醫學院的神經病學與神經科學教授 Ahmet Hoke 指出，這種直接從人體細胞系統進入臨床試驗（clinical trials）的做法，正遺漏一個關鍵步驟。

Hoke 教授說明，將新藥開發流程直接從人體細胞系統推進到臨床試驗，跳過了一個能評估藥物在完整生物體內複雜行為的關鍵階段。他強調，神經系統的三維複雜性，包括其與許旺細胞、巨噬細胞、纖維母細胞、免疫細胞以及血流之間的相互作用，是無法在培養皿中完全複製的。

這顯示在藥物開發的流程中，儘管 iPSC 技術提供了許多優勢，動物模型在了解藥物如何在完整的生物系統中發揮作用方面，仍然扮演著不可或缺的角色。在尋求有效治療神經病變的過程中，如何平衡新興技術與傳統方法的優勢，是當前藥物研發面臨的重要挑戰。