禮來實驗性肥胖症藥物第一階段受挫 終止開發
美國製藥大廠禮來藥廠昨日宣布,由於一款用於治療肥胖症的實驗性藥物在第一階段臨床試驗中遭遇挫折,未能達到預期效果或發現潛在問題,因此決定終止該藥物的開發。
謝明哲
· 1 分鐘閱讀

美國製藥大廠禮來(Eli Lilly)昨日宣布,已終止一款實驗性肥胖症藥物的開發。原因是該藥物在第一階段臨床試驗中遭遇挫折,未能產生預期結果或發現潛在問題。
根據《JP/Politiken Media Group》報導,這項藥物開發計畫原本旨在尋求新的肥胖症治療方案。然而,在藥物開發的初期階段,也就是進行第一階段臨床試驗(Phase 1 trials)時,試驗結果顯示未達到公司設定的標準。第一階段臨床試驗主要目的是評估藥物在人體內的安全性、初步劑量範圍以及人體對藥物的基本反應,而非其治療效果。
禮來的這項決定突顯了藥物研發的艱鉅性與高風險。即使是大型製藥公司,在投入大量資源後,也可能因初期臨床試驗未達標而被迫終止計畫,顯示新藥從研發到上市的過程充滿挑戰。
參考來源
- Eli Lilly halts development of experimental obesity drug aft…(JP/Politiken Media Group Ltd)
延伸閱讀
迦納藥物研究成果難商業化 亟需產學合作突破瓶頸
非洲國家迦納在藥物研發方面成果豐碩,卻因研究機構與製造商缺乏有效連結,導致許多潛在藥物發現未能成功商業化。當地藥廠主管呼籲,業界應與學術界加強合作,並從研發初期就納入商業考量,以利將實驗室成果轉化為民眾可用的實際藥品。
迷幻藥療法對抗焦慮症 Definium 藥物後期試驗二度成功
美國Definium Therapeutics公司今日宣布,其LSD衍生物藥物DT120在治療廣泛性焦慮症的後期臨床試驗中再次成功,單次劑量顯著降低焦慮症狀並維持長達12週,預計2027年上半年向美國食品藥品監督管理局提交上市申請。
肥胖治療新趨勢:專家籲以整體健康取代單純減重為成功指標
內分泌學會發布最新聲明,主張肥胖治療應以改善整體健康為核心目標,而非僅追求體重數字下降,呼籲醫界採行個人化治療計畫,同時強調新型藥物的潛力與長期研究的重要性,並藉肯亞面臨的隱性糖尿病危機,揭示肥胖問題在各地的挑戰。