疾病衛教
修蒂羅病新療法：30天短程藥物副作用少、療效相當
一項名為 TESEO 的臨床試驗發現，治療修蒂羅病僅需 30 天的 benznidazole 療程，不僅副作用大幅減少，病患更能承受，且療效與現行 60 天的標準療法相當，有望為全球數百萬患者帶來更佳的治療選擇。
陳思妤 2026/9/245 分鐘閱讀
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臨床試驗
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健康新聞
兩大藥廠心臟新藥降風險因子仍失利 醫界反思治療策略
兩款針對心臟病風險因子（發炎反應和脂蛋白 A）的實驗性藥物，儘管在臨床試驗中成功降低了這些因子，卻未能有效預防心臟事件和死亡，促使醫學界反思這些因子是疾病的「指標」還是「病因」，並可能影響未來心臟病藥物研發方向。
廖心妤 2026/9/233 分鐘閱讀
健康新聞
英國啟動兩大醫療研究計畫 改善病患照護與縮小健康差距
英國近期推出兩項重要醫療研究計畫，分別位於泰晤士河谷與西密德蘭郡。這些計畫整合學術界與國民醫療服務體系資源，目標是加速醫學創新，並確保研究成果有效改善病患照護，尤其著重縮小健康不平等問題。
謝明哲 2026/9/234 分鐘閱讀
健康新聞
WELL Health推臨床試驗平台 整合加國最大門診網絡加速藥物研發
加拿大醫療科技公司 WELL Health Technologies 推出名為 WELL Research 的臨床試驗平台，結合旗下加拿大最大門診網絡與人工智慧技術，旨在加速藥物研發過程中的患者招募與試驗執行效率。
謝明哲 2026/9/234 分鐘閱讀
健康新聞
腸道菌群新療法：加拿大探究糞便膠囊助益厭食症患者
加拿大研究團隊正展開一項新臨床試驗，探討以「糞便微生物群移植物」（FMT）膠囊治療神經性厭食症的可能性，希望透過恢復腸道健康菌群，改善患者的營養與心理狀態，為這個難治疾病帶來新希望。
簡詩雅 2026/9/223 分鐘閱讀
健康新聞
阿茲海默症新藥有望減緩病程 試驗招募不足恐阻礙發展
全球阿茲海默症治療研究正迎來重大突破，兩款能顯著減緩病程的新藥已進入後期臨床試驗，但這些藥物未來能否普及，將取決於英國國民保健署的給付意願以及臨床試驗是否能招募到足夠的參與者。
賴柏翰 2026/9/215 分鐘閱讀
健康新聞
史丹佛大學打造虛擬生技公司 數萬 AI 代理人加速新藥開發
美國史丹佛大學研究團隊成功打造一套名為 Virtual Biotech 的虛擬生技公司，動用 37,000 個 AI 代理人，可在數小時內分析數萬筆臨床試驗數據並提出創新藥物策略，顯著加速新藥開發流程，其研究成果已刊登於《科學》期刊。
張皓廷 2026/9/194 分鐘閱讀
醫療院所
英國Oxford Health NHS基金會信託成國際思覺失調症試驗主要招募機構
英國 Oxford Health NHS Foundation Trust 在一項國際思覺失調症藥物臨床試驗 ENIGMA 中，成功招募第三位受試者，成為英國主要招募機構，旨在為治療困難型患者尋找新輔助療法。
謝明哲 2026/9/173 分鐘閱讀
健康新聞
新型抗憂鬱藥 lumateperone 潛力浮現 有助減輕性功能副作用
一項最新臨床研究發現，將新型藥物 lumateperone 加入現有的重度憂鬱症治療，不僅能改善憂鬱症狀，還可顯著提升患者的性功能，且不會引發其他抗憂鬱藥物常見的性副作用，為憂鬱症患者帶來兼顧療效與生活品質的新希望。
陳思妤 2026/9/174 分鐘閱讀
健康新聞
日本SUSMED區塊鏈助臨床試驗 獲全球首例藥品許可
日本 SUSMED 公司昨日宣布，其利用區塊鏈技術的臨床試驗系統已成功協助藥品取得上市許可，成為全球首例，此舉可大幅降低藥品研發成本與監測工作量，並望能解決日本長期的「藥品遲滯/流失」問題。
林煜軒 2026/9/173 分鐘閱讀
政府資源
美國FDA力推新藥審核改革 欲鞏固生技產業優勢
美國食品藥物管理局（FDA）為加速新藥研發進入臨床試驗，正推動一項新試辦計畫，將採滾動式審查，並與研究機構合作，以期降低開發成本、縮短時程，進而強化美國在生技產業的全球競爭力。
蔡佳穎 2026/9/172 分鐘閱讀
健康新聞
Pharmosa Biopharm 肺動脈高壓新藥 L606 獲中國核准啟動全球三期試驗
台灣生技公司 Pharmosa Biopharm 開發的長效吸入式藥物 L606，已獲中國國家藥品監督管理局批准，納入肺動脈高壓相關間質性肺病的全球關鍵性三期臨床試驗，預計將加速新藥上市時程。
謝明哲 2026/9/173 分鐘閱讀