健康新聞
Pharmosa Biopharm 肺動脈高壓新藥 L606 獲中國核准啟動全球三期試驗
台灣生技公司 Pharmosa Biopharm 開發的長效吸入式藥物 L606,已獲中國國家藥品監督管理局批准,納入肺動脈高壓相關間質性肺病的全球關鍵性三期臨床試驗,預計將加速新藥上市時程。
謝明哲 2026/9/173 分鐘閱讀
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台灣生技公司 Pharmosa Biopharm 開發的長效吸入式藥物 L606,已獲中國國家藥品監督管理局批准,納入肺動脈高壓相關間質性肺病的全球關鍵性三期臨床試驗,預計將加速新藥上市時程。