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美國食藥局拒設PFAS限量　恐釀長期食安危機
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美國食藥局拒設PFAS限量　恐釀長期食安危機

美國食品藥品監督管理局（FDA）近日拒絕為食物中的「永久化學物質」含氟表面活性劑（PFAS）設定強制性安全限量，此舉引發了外界對美國食品供應鏈可能遭受長期污染，卻缺乏有效監管的嚴重擔憂，恐對民眾健康造成廣泛影響。

張皓廷 2026/8/72 分鐘閱讀
# 含氟表面活性劑 # PFAS # 食品安全
莫德納mRNA流感疫苗mFlusiva獲批　50歲以上成人適用
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莫德納mRNA流感疫苗mFlusiva獲批　50歲以上成人適用

美國食品藥物管理局已批准莫德納公司生產的mRNA流感疫苗mFlusiva®上市，這是全球首款採用mRNA技術的流感疫苗，適用於50歲以上成人，為流感預防提供新選擇，也顯示mRNA技術在快速應對病毒變異上的潛力。

張皓廷 2026/8/73 分鐘閱讀
# 莫德納 # 流感疫苗 # mRNA
諾和諾德心臟新藥未達預期 臨床試驗抗發炎策略受挫
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諾和諾德心臟新藥未達預期 臨床試驗抗發炎策略受挫

丹麥藥廠諾和諾德研發的實驗性心臟新藥 ziltivekimab，在針對動脈硬化性心血管疾病的臨床試驗中，雖然有效降低體內發炎指標，卻未能顯著減少主要心血管不良事件的發生率，使抗發炎治療策略面臨挑戰。

黃郁婷 2026/8/73 分鐘閱讀
# 諾和諾德 # 心臟病 # 臨床試驗
Cellectis 上半年虧損擴大 然 CAR-T 療法臨床進展獲 FDA 認可
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Cellectis 上半年虧損擴大 然 CAR-T 療法臨床進展獲 FDA 認可

法國生技公司 Cellectis 公布上半年財報，儘管營收下滑、虧損擴大，但其異體CAR-T療法 lasme-cel 獲美國FDA再生醫學先進療法認定，BALLI-01 和 NATHALI-01 臨床試驗也顯示出高反應率及可控安全性，並已在歐洲多國獲准進入二期臨床。

賴柏翰 2026/8/75 分鐘閱讀
# Cellectis # CAR-T療法 # 生技
美國FDA批准首款嗜睡症新藥 Orzeyful，開啟治療新頁
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美國FDA批准首款嗜睡症新藥 Orzeyful，開啟治療新頁

美國食品藥物管理局（FDA）批准了首款針對嗜睡症第一型的新藥 Orzeyful，該藥能直接作用於食慾素訊號，有助於改善患者白天過度嗜睡和猝睡症等症狀，為全球數百萬患者帶來新的治療選擇與希望。

賴柏翰 2026/8/73 分鐘閱讀
# 嗜睡症 # Orzeyful # FDA
AI 助攻醫病關係升溫　智慧工具讓醫療對話更深入
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AI 助攻醫病關係升溫　智慧工具讓醫療對話更深入

AI 工具如 ChatGPT Health 正在改變醫病互動模式，透過將複雜的醫療數據轉化為易懂資訊，幫助患者在看診前理解病情。Medallia 的 Amber M. Maraccini 強調，AI 應作為輔助工具，旨在強化而非削弱醫病關係，讓醫護人員能將更多時間投入有意義的人際連結與同理心照護。

賴柏翰 2026/8/63 分鐘閱讀
# AI # 醫療 # 醫病關係
美國醫療成本飆升 長島學校預算拉警報
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美國醫療成本飆升 長島學校預算拉警報

美國長島地區學校正因醫療保健成本飆升而面臨嚴峻的預算壓力，98%的學區主管表示這嚴重衝擊預算規劃。醫療支出已佔部分學區預算高達15%，迫使學校動用儲備金、修改員工福利，甚至排擠教育材料與技術設備的投資，影響學生學習資源。

簡詩雅 2026/8/63 分鐘閱讀
# 醫療成本 # 學區預算 # 教育資源