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禮來口服減重藥 Foundayo 英國開賣 歐洲首國搶市
美國製藥大廠禮來在英國推出新型口服減重藥Foundayo，使英國成為歐洲首個可取得此藥的國家，但該藥能否納入英國國民保健署的給付範圍，仍有待國家衛生與保健研究所的評估結果。
謝明哲 2026/8/263 分鐘閱讀
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醫療生成式AI潛藏風險 美國FDA研議「能力導向」監管
美國食品藥物管理局（FDA）正在針對用於醫療器材的生成式人工智慧（GenAI）提出一套「能力導向」的監管新方案，以應對這類新興技術可能帶來的獨特風險，並確保病患能安全且及時地使用創新醫療設備。
林煜軒 2026/8/263 分鐘閱讀
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日韓價差催生非法走私潮 抗肥胖藥物半年查獲量翻 3.5 倍
南韓與日本間巨大的抗肥胖藥物價差，導致非法走私案件激增。今年上半年，南韓海關查獲的非法進口抗肥胖藥物案件數，已達去年全年的 3.5 倍，主要透過國際郵件與旅客夾帶入境，凸顯了藥品定價與邊境管制的嚴峻挑戰。
蔡佳穎 2026/8/263 分鐘閱讀
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麻疹奪命！賓州兩未接種者身亡 專家警示疫苗猶豫影響群體免疫
美國賓夕法尼亞州發生兩起麻疹死亡案例，是該州35年來首見，疫情主要影響未接種疫苗者，專家與州長皆將原因歸咎於錯誤資訊導致的疫苗接種率下降，並強調麻疹的高傳染性與疫苗的重要性，對全球公共衛生發出警示。
張皓廷 2026/8/264 分鐘閱讀
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美大麻商涉虛假醫療宣傳 保險拒賠面臨巨額訴訟
美國多家跨州大麻營運商因被控未經FDA批准卻宣傳產品具醫療用途，而面臨消費者集體訴訟；同時，保險公司拒絕為其承擔法律責任，恐導致這些大麻企業需獨自面對巨額訴訟費用和三倍損害賠償。
廖心妤 2026/8/264 分鐘閱讀
# 美國大麻產業 # 集體訴訟 # 保險理賠
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非洲疾病負擔佔全球四分之一 臨床試驗參與卻不足4%
一份報告指出，非洲大陸承擔了全球四分之一的疾病負擔，但對全球臨床試驗的貢獻卻不到4%，突顯醫療研究資源分配的嚴重失衡；Aga Khan University Hospital (AKUH) 已採取行動，在奈洛比建立臨床研究中心並計畫拓展至衣索比亞，以提升當地醫療研究量能。
陳思妤 2026/8/252 分鐘閱讀
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嶄新TAND框架有望改革漸凍症與額顳葉失智症診斷與治療
國際神經科學界提出一項名為TAND的嶄新框架，透過基於TDP-43蛋白質病理學來分類漸凍症與額顳葉失智症，而非僅依賴症狀。此舉有望加速治療開發，改善診斷與早期檢測，並為罕見神經退化性疾病患者帶來新希望。
黃郁婷 2026/8/254 分鐘閱讀
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奈及利亞身障女性醫療困境難解 倡議者籲改善服務與設施
奈及利亞身心障礙婦女在就醫時常面臨歧視、設施不便等嚴峻挑戰，身心障礙婦女網絡協調員 Kyenan Mizim 呼籲醫療體系應加強培訓並改善無障礙環境。
簡詩雅 2026/8/252 分鐘閱讀
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基因分析助藥物開發加速 改善臨床試驗效率
基因分析已成為生物製藥產業加速藥物開發的關鍵工具，透過整合即時聚合酶鏈式反應、數字聚合酶鏈式反應、微陣列及毛細管電泳等多種技術，大幅提升臨床試驗效率，縮短研發時程，並推動精準醫療的進展。
黃郁婷 2026/8/252 分鐘閱讀
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幼兒期少糖飲食影響深遠 英研究揭示降低數十年癌症風險
一項英國大型研究追蹤逾 6 萬人數十年，發現幼兒時期（從懷孕到兩歲）減少糖分攝取，能顯著降低成年後多種癌症風險、延緩生理老化，並影響成年後的飲食偏好。同時，成人減重藥物 GLP-1 的普及正改變全球飲食習慣，帶動食品業者開發更多高蛋白、高纖維產品。
陳思妤 2026/8/255 分鐘閱讀
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大阪大學研究：腸道菌恐致大腸癌 年輕世代風險更高
日本大阪大學一項最新研究顯示，特定腸道細菌產生的毒素恐損害人體DNA，進而誘發大腸癌，尤其在40歲以下年輕族群中，此關聯性更為顯著，這項發現有望為大腸癌預防帶來新方向。
林煜軒 2026/8/251 分鐘閱讀
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再生醫療 DWR-2206 完成二期試驗 日本備戰三期、中國擬啟動臨床
日本生技公司 DWTI 宣布，其再生醫療產品 DWR-2206 已順利完成第二期臨床試驗並證實安全性與療效潛力，正積極準備在日本啟動第三期試驗，並規劃今年在中國展開臨床試驗，期望透過新藥上市加速公司獲利。
廖心妤 2026/8/254 分鐘閱讀