健康新聞
美罕病藥物近半處方未達病患 專家：個人化照護提升遵從性
美國一項報告指出，罕見疾病藥物從醫師開立處方到病患實際取得，存在近半數的巨大落差，且高達七成病患在一年內停藥。專家呼籲，透過高度個人化的整合照護模式，結合各方合作，能有效提升罕病藥物的使用率與病患治療遵從性。
張皓廷 2026/9/13 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
複合藥品緊急制度遭濫用 美國市場成商業模式引醫療危機
美國行之有年的藥品複合製劑制度，原本是為應對藥物短缺或特殊醫療需求，現卻被部分業者濫用，轉變為一種商業模式，特別是用於生產熱門的減重藥物和肽類產品，導致兒癌藥物等關鍵救命藥物反而持續短缺，引發美國醫療體系關切。
陳思妤 2026/9/14 分鐘閱讀
健康新聞
禮來近29億美元併購Merida Biosciences 擴張自體免疫藥物版圖
製藥巨頭禮來公司已同意斥資最高28.75億美元收購生技公司 Merida Biosciences，旨在取得後者開發的自體免疫與過敏性疾病藥物，特別是針對葛瑞夫氏症的藥物 MER511，以擴展禮來在相關治療領域的布局。
廖心妤 2026/9/13 分鐘閱讀
健康新聞
美國核准 Bixlenvo 單片療法 HIV-1 治療迎來新選擇
美國食品藥物管理局（FDA）核准了一款名為 Bixlenvo™ 的新型單片藥物，為成人 HIV-1 感染者提供更簡便的每日治療選擇，其療效已獲臨床試驗證實。
林煜軒 2026/9/13 分鐘閱讀
健康新聞
美國FDA核准PharmaEssentia新藥BESREMi 近30年首見血癌ET療法
台灣藥廠PharmaEssentia旗下美國子公司開發的新藥BESREMi®，獲得美國FDA核准用於治療成人原發性血小板增多症（ET），這項突破性的新療法是近三十年來首個獲批的ET治療藥物，為罕見血癌患者帶來了新的治療希望。
簡詩雅 2026/9/13 分鐘閱讀
健康新聞
GLP-1藥物潛力超乎減重 醫界揭示心血管、癌症等多元健康效益
胰高血糖素樣肽-1類似物（GLP-1）藥物近期不僅被核准用於降低第二型糖尿病患者的心血管疾病風險，多項研究更揭示其廣泛健康益處，涵蓋阻塞性睡眠呼吸中止症、腎臟病、脂肪肝，甚至降低癌症與物質成癮風險，但專家提醒仍需謹慎評估長期效益與副作用。
蔡佳穎 2026/9/14 分鐘閱讀
健康新聞
長新冠腦霧、疲勞有解？Bezisterim 第二階段試驗完成
美國藥廠 BioVie 宣布，其治療長新冠神經症狀的實驗性口服藥物 Bezisterim 已完成第二階段試驗的治療階段，預計9月底公布結果，為全球數百萬長新冠患者帶來治療新希望。
蔡佳穎 2026/9/13 分鐘閱讀
健康新聞
百濟神州與美政府達成協議 擴大癌症新藥可及性
全球生物技術公司百濟神州與美國聯邦政府達成協議，承諾擴大美國癌症患者使用創新藥物的機會。該公司將投資三億美元擴建在美製造設施，創造新工作機會，並將未來新藥定價與其他已開發市場同步，以提升藥物可及性。
謝明哲 2026/9/12 分鐘閱讀
健康新聞
三優生物醫藥啟動AI平台Clicklinks 加速全球新藥開發與臨床前研究
三優生物醫藥（上海）有限公司昨日推出名為「Clicklinks」的人工智慧（AI）平台，旨在整合生物製藥研發資源，加速全球原創新藥的發現與臨床前開發，支援多種疾病領域與治療模式，盼透過協作提升效率。
張皓廷 2026/9/13 分鐘閱讀
健康新聞
韓國藥廠協會AI中心今辦KFold研討會 助推AI新藥研發
KPBMA AI新藥研究中心今日在首爾舉辦研討會，介紹韓國科學技術院開發的生物人工智慧模型KFold。該模型能預測蛋白質結構與生物分子互動，有助加速新藥開發，提升韓國藥業研發競爭力。
簡詩雅 2026/9/12 分鐘閱讀
健康新聞
阿茲海默症新藥 Lecanemab 實證安全無虞 臨床應用與試驗結果一致
阿茲海默症新藥 Lecanemab（品牌名稱 Leqembi）在真實臨床環境中的安全性，已證實與其臨床試驗結果一致，為此藥物在治療阿茲海默症上的應用提供了可靠性。
張皓廷 2026/9/12 分鐘閱讀
健康新聞
禮來糖尿病藥在日本遭砍價25% 恐損新藥投資誘因
美國禮來公司用於治療第二型糖尿病的新藥Mounjaro，近期在日本面臨25%的藥價下調，此舉引發外界對日本藥價制度能否支持新藥研發的擔憂，同時也凸顯藥品被用於美容目的所帶來的醫療倫理挑戰。
謝明哲 2026/8/313 分鐘閱讀