健康新聞
薛定諤公司與必治妥施貴寶擴大合作 運用AI加速藥物開發
薛定諤公司與必治妥施貴寶擴大合作協議，將薛定諤的AI平台Bunsen和RetroSynth整合進必治妥施貴寶的藥物開發流程，旨在運用人工智慧加速新藥探索和篩選效率。
廖心妤 2026/8/72 分鐘閱讀
# 薛定諤公司 # 必治妥施貴寶 # AI藥物開發
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
# 新藥 # 藥物 # 藥品 # 製藥 # 藥效
健康新聞
AI革新藥物發現與化學研究 數位化轉型助製藥業降本增效
人工智慧與機器學習正徹底改變藥物發現和化學研究，透過數位化流程克服傳統濕化學實驗的耗時與高成本。透過將化學結構標準化、數據清洗及轉換為機器可讀格式，AI能加速藥物分析與新材料開發，提升製藥業的效率與創新能力。
廖心妤 2026/8/73 分鐘閱讀
# AI # 藥物發現 # 化學研究
健康新聞
莫德納mRNA流感疫苗mFlusiva獲批 50歲以上成人適用
美國食品藥物管理局已批准莫德納公司生產的mRNA流感疫苗mFlusiva®上市，這是全球首款採用mRNA技術的流感疫苗，適用於50歲以上成人，為流感預防提供新選擇，也顯示mRNA技術在快速應對病毒變異上的潛力。
張皓廷 2026/8/73 分鐘閱讀
# 莫德納 # 流感疫苗 # mRNA
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諾和諾德心臟新藥未達預期 臨床試驗抗發炎策略受挫
丹麥藥廠諾和諾德研發的實驗性心臟新藥 ziltivekimab，在針對動脈硬化性心血管疾病的臨床試驗中，雖然有效降低體內發炎指標，卻未能顯著減少主要心血管不良事件的發生率，使抗發炎治療策略面臨挑戰。
黃郁婷 2026/8/73 分鐘閱讀
# 諾和諾德 # 心臟病 # 臨床試驗
健康新聞
美國FDA批准首款嗜睡症新藥 Orzeyful，開啟治療新頁
美國食品藥物管理局（FDA）批准了首款針對嗜睡症第一型的新藥 Orzeyful，該藥能直接作用於食慾素訊號，有助於改善患者白天過度嗜睡和猝睡症等症狀，為全球數百萬患者帶來新的治療選擇與希望。
賴柏翰 2026/8/73 分鐘閱讀
# 嗜睡症 # Orzeyful # FDA
政府資源
巴布亞紐幾內亞藥品荒 預算延宕拖垮偏遠醫療
南太平洋島國巴布亞紐幾內亞因政府預算延誤，導致偏遠地區醫療設施面臨嚴重藥品短缺。一項研究指出，近九成醫療單位曾有缺藥經驗，凸顯發展中國家醫療體系在資金到位與執行上的挑戰，甚至危及病患生命。
蔡佳穎 2026/8/63 分鐘閱讀
# 巴布亞紐幾內亞 # 藥品短缺 # 醫療預算
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歐盟數位臨床試驗法規未強制模擬 軟法引導創新趨勢
歐盟雖積極推動數位化臨床試驗，但相關法規如《臨床試驗法規》及《製藥法案》均未強制要求試驗設計使用模擬技術。目前主要是透過歐盟藥品管理局（EMA）的軟法與監管實踐來引導應用。此舉旨在平衡倫理、效率與可靠性，同時面臨數據品質、資源限制及智慧財產權等挑戰，需多項新興法規協調因應。
黃郁婷 2026/8/65 分鐘閱讀
# 歐盟 # 臨床試驗 # 法規
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血癌新希望：藥物Rebecsinib臨床試驗啟動 挑戰ADAR1機制
美國科學家研發的新型血癌藥物 Rebecsinib，已於六月啟動第一期臨床試驗。該藥物鎖定癌細胞躲避免疫系統的ADAR1機制，不僅對太空旅行後的幹細胞功能恢復有潛力，也為血癌患者帶來新的治療希望，未來可能擴展至其他癌症。
陳思妤 2026/8/62 分鐘閱讀
# Rebecsinib # 血癌 # 臨床試驗
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揭醫療過失 英國啟動 DES 藥害長期影響研究
英國政府已啟動一項為期至少六個月的研究，以深入調查過去廣泛用於孕婦，卻被證實會對後代造成罕見癌症及不孕症等健康問題的 DES 藥物，其對受害者及其後代造成的長期身心影響，此舉也揭露了數十年來英國醫療系統的過失與掩蓋真相。
賴柏翰 2026/8/65 分鐘閱讀
# DES藥害 # 醫療醜聞 # 藥品安全
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迷幻藥物療法研發熱潮升溫 美FDA新指引助攻藥廠爭相布局
全球迷幻藥物療法研發成為生技新熱點，美國食品藥物管理局（FDA）已於今年七月發布最新臨床試驗指引，提供明確的法規框架，而川普政府也透過行政命令與撥款加速產業發展。同時，禮來、大塚製藥與艾伯維等大型藥廠也正積極投入數十億美元進行併購與授權，爭相布局這片前景看好的新興市場。
蔡佳穎 2026/8/67 分鐘閱讀
# 迷幻藥物 # FDA # 藥物研發
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勃起功能障礙藥物恐增青光眼風險 台研究團隊發布警訊
一項由台灣研究團隊主導，刊登於《英國眼科學報》的最新研究顯示，長期服用如 Cialis 等勃起功能障礙藥物（他達拉非），可能增加男性罹患青光眼的風險達 22%，特別是五十歲以上的男性。研究人員建議，使用者應定期接受眼部檢查，但無需停止用藥。
廖心妤 2026/8/63 分鐘閱讀
# 勃起功能障礙 # 青光眼 # 他達拉非
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Tonix藥廠TNX-4800萊姆病二期試驗設計獲美國FDA首肯
美國Tonix Pharmaceuticals藥廠開發的萊姆病實驗性藥物TNX-4800，其二期臨床試驗設計已獲美國食品藥物管理局（FDA）同意。該試驗將招募約3,300名成人，旨在預防萊姆病感染。同時，科學證據已駁斥有關萊姆病源於實驗室基因工程的說法。
陳思妤 2026/8/64 分鐘閱讀
# Tonix Pharmaceuticals # 萊姆病 # 臨床試驗