蘿西·歐唐納減重近30公斤 揭緩慢用藥避副作用秘訣
美國女演員蘿西·歐唐納分享,她在三年內透過緩慢增加替爾泊肽藥物劑量,成功減重近 30 公斤,且未出現副作用。她坦言減重後因臉部鬆弛而進行拉皮手術,並公開分享這段對她而言曾是「背叛」的醫美經歷。
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據,解析最新醫學發展與藥物應用,提供值得信賴的藥物資訊。
美國女演員蘿西·歐唐納分享,她在三年內透過緩慢增加替爾泊肽藥物劑量,成功減重近 30 公斤,且未出現副作用。她坦言減重後因臉部鬆弛而進行拉皮手術,並公開分享這段對她而言曾是「背叛」的醫美經歷。
西北大學研究團隊開發出利用DNA導引蛋白質形成精確結晶的新技術,解決了長期以來蛋白質結晶困難的問題。這項突破可加速藥物開發,有助於更精準地設計藥物,並擴展生物技術的應用範圍,為醫藥產業帶來潛在變革。
儘管治療糖尿病和減重的GLP-1 receptor agonists藥物短缺已結束,其複方替代品市場仍舊活躍。一份最新研究指出,這些複方藥物供應商存在嚴重的監管問題,包括未經許可的調劑設施及多次收到政府警告,恐危及病患用藥安全。
一項最新研究發現,新型口服 GLP-1 藥物在小鼠試驗中,能透過影響大腦獎勵迴路來減少享樂性飲食,有望為減重與糖尿病治療帶來更簡便且成本較低的口服選項。
奈及利亞聯邦政府上週二發表七款本土研發草藥,用於治療癌症、B型肝炎等疾病,目標是藉由推動本土製藥創新,減少對進口藥物的依賴,並將奈及利亞打造成數十億美元的天然藥物出口大國,同時也將設立臨床觀察研究中心來加速發展。
Alpha Cognition Inc.宣布其治療輕中度阿茲海默症的藥物 ZUNVEYL®已獲歐洲專利局核准專利,這項專利將延長藥物保護至 2042 年,強化其在歐洲市場的智慧財產佈局。
中國國家藥品監督管理局日前核准了日本武田藥品工業研發的新型嗜睡症藥物oveporexton,成為全球首個批准此藥的國家,該藥物能精準治療第一型嗜睡症的生物學成因,而非僅控制症狀。
美國食品藥物管理局(FDA)的專家諮詢委員會,以9票對3票否決了Capricor Therapeutics公司治療裘馨氏肌肉萎縮症的細胞療法deramiocel。委員會主要基於對臨床試驗數據可靠性的疑慮,以及藥廠與FDA在療效評估標準上的重大分歧做出此決定。FDA預計將於8月22日前做出最終決定。
美國聯邦政府將大麻重新歸類為限制較輕的管制藥品後,研究人員呼籲各州成立獨立研究中心,以彌補過去因禁令造成的科學知識空缺,並透過實證研究,讓醫療用大麻的應用能建立在嚴謹的科學證據基礎上。
印度昌迪加爾大學研究團隊成功開發出一款創新的口服藥物吸收研究裝置,不僅能提高實驗準確性與可靠性,並獲印度專利局專利,還能將營運成本降低四成,有助於加速新藥開發並可能降低藥品最終價格,嘉惠全球病患。
製藥研發服務商 ICON PLC 與人工智慧公司 Anthropic 達成多年合作,將Anthropic 的 Claude AI 導入 ICON 的臨床試驗平台 Orbis,以提升新藥開發效率並解決招募受試者等瓶頸,加速藥物上市。
捷克布拉格化學技術大學研究團隊與當地醫院合作,開發出能緩慢釋放藥物的3D列印鈦合金關節植入物,可望降低術後感染風險並加速病患恢復。