英國 Medicines Discovery Catapult 投資百萬英鎊 聚焦自體免疫與神經退化性疾病療法
英國生技組織 Medicines Discovery Catapult(MDC)昨日宣布,已對 Flip Therapeutics 和 Nascent Therapeutics 兩家生技新創公司,各投資五十萬英鎊,總計一百萬英鎊,以加速開發針對自體免疫與神經退化性疾病的創新療法。
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英國生技組織 Medicines Discovery Catapult(MDC)昨日宣布,已對 Flip Therapeutics 和 Nascent Therapeutics 兩家生技新創公司,各投資五十萬英鎊,總計一百萬英鎊,以加速開發針對自體免疫與神經退化性疾病的創新療法。
全球製藥業正積極投入異位性皮膚炎等發炎性皮膚病的治療,第十屆皮膚科藥物開發峰會匯聚逾90位業界領袖,共同探討從人工智慧標靶探索到次世代治療模式的創新策略,以加速新藥研發進程。
專家預測,到2036年,藥物開發將由AI與基因療法全面革新,新藥從研發到上市的過程將大幅縮短且效率提升,同時早期研發的重心將轉移至亞洲,並促使醫療產業走向更以病人為中心的個人化治療。
一款原本用於治療胰臟癌的藥物 daraxonrasib(品牌名 Rasonque),近日在早期臨床試驗中展現了對非小細胞肺癌的潛在療效,能有效縮小逾三成患者的腫瘤,為這種致命癌症帶來新的治療曙光,但仍需進一步後期試驗。
梯瓦藥廠開發的實驗性新藥 TEV-'408,在乳糜瀉的二期臨床試驗中展現正面成效,能顯著減輕患者因攝取麩質引起的腸道損傷,且未出現安全疑慮。這為目前僅能透過嚴格飲食控制的乳糜瀉患者,帶來了新的治療希望。
美國藥學科學學會(AAPS)將於 2026 年 10 月舉行的 PharmSci 360 年會上,新增兩大專題,分別聚焦提升科學研究的可信度,以及利用新興替代方法來減少或取代藥物開發過程中的動物實驗,為全球藥學研究領域帶來新方向。
日本名古屋大學研究團隊發現,肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)患者血液中名為N-醯基牛磺酸(NATs)的分子濃度,與疾病惡化速度及存活時間有顯著關聯,並找到一種潛在化合物PF-04457845能減緩疾病進程,為ALS治療帶來新希望。
日本岡山大學團隊開發出一種能自發性發展慢性腎臟病的新型齧齒動物模型,有望讓科學家更深入研究疾病機制,加速針對氧化壓力途徑的新藥開發與治療策略。
一本名為《Computer Simulations in the Pharmaceutical Industry – Volume 1》的新書在印度Palamuru University發表,內容聚焦於電腦模擬技術如何提升製藥產業的藥物研究與開發效率。
日本新藥與美國Capricor Therapeutics合作的杜興氏肌肉失養症心肌症新藥Delamiocell,其美國食品藥物管理局(FDA)審查因藥廠提交補充數據而延至今年11月22日。
基因分析已成為生物製藥產業加速藥物開發的關鍵工具,透過整合即時聚合酶鏈式反應、數字聚合酶鏈式反應、微陣列及毛細管電泳等多種技術,大幅提升臨床試驗效率,縮短研發時程,並推動精準醫療的進展。
美國國立衛生研究院(NIH)撥款 257 萬美元,資助得克薩斯大學西南醫學中心(UT Southwestern Medical Center)研究自體免疫疾病。該計畫目標是開發藥物,透過抑制 cGAS-STING 通路來治療包括全身性紅斑狼瘡在內的自體免疫疾病,儘管藥物開發仍處於早期階段,但有望帶來治療新突破。