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Spincare 傷口照護系統獲印度主管機關批准上市
印度醫療器材公司 PT Fischer Pariko Medical Ventures 的 Spincare 便攜式傷口照護系統，近日獲印度中央藥物標準控制組織批准上市，成為印度市場首例。這項批准預計將為公司帶來高利潤營收，並協助公司在第四季虧損後扭轉局面，同時也為其未來進軍東南亞及西方市場奠定基礎。
簡詩雅 2026/7/313 分鐘閱讀
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迦納提議大學入學強制藥檢 盼嚇阻青年藥物濫用
迦納麻醉藥品管制委員會（NACOC）建議大學入學與國民服務應強制藥物檢測，希望能藉由早期篩檢與嚇阻作用，有效遏止青年族群的藥物濫用問題。
簡詩雅 2026/7/311 分鐘閱讀
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川普政府擬終止聯邦醫療保險藥物補貼 數百萬老年人恐面臨藥價上漲
美國川普政府宣布將終止一項聯邦醫療保險藥物補貼計畫，預計明年數百萬名美國老年人的處方藥費用恐將增加，同時美國醫療體系也面臨其他聯邦政策調整帶來的財務壓力和無保險人口上升的挑戰。
賴柏翰 2026/7/313 分鐘閱讀
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胡志明市手足口病疫情升溫 近週千例挑戰防疫困境
越南胡志明市手足口病疫情持續嚴峻，截至今年第28週已累積超過2.5萬例，且每週新增病例數維持在千例左右。專家指出，高人口密度、幼兒群聚及初期症狀難以察覺等因素，使防疫工作面臨巨大挑戰。
黃郁婷 2026/7/313 分鐘閱讀
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美國前疾管中心官員控福奇疫情濫權 關閉科學辯論
美國國立衛生研究院前主任傑伊·巴塔查裡亞指控前國家過敏和傳染病研究所主任安東尼·福奇在 COVID-19 疫情期間濫用職權，壓制科學辯論，並指出其公開言論與私人日記內容存在矛盾，引發外界對疫情決策的討論。
謝明哲 2026/7/313 分鐘閱讀
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阿茲海默症治療現曙光：玻利瓦爾病患臨床試驗七年記憶穩定
一名美國玻利瓦爾市的阿茲海默症患者Terry Webster，在參與Kisunla藥物臨床試驗後，記憶狀態七年保持穩定，為治療帶來新希望；同時，澳洲也推出新型pTau217血液檢測，能以高準確度快速偵測疾病早期生物標記，有望大幅提升診斷效率。
簡詩雅 2026/7/314 分鐘閱讀
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黑色素瘤療法 RP1 獲 FDA 專家推薦 曾兩度遭駁
美國食品藥物管理局（FDA）外部專家委員會週四以 10 票對 3 票，投票支持生技公司 Replimune 針對晚期黑色素瘤的實驗性療法 RP1，為其審查程序推進重要一步，儘管該療法此前曾兩度遭駁回。
林煜軒 2026/7/312 分鐘閱讀
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Replimune黑色素瘤新藥RP-1 獲美國FDA專家委員會肯定
美國生技藥廠 Replimune 研發的黑色素瘤治療藥物 RP-1，其第二期臨床試驗療效昨日獲美國 FDA 專家委員會以 10 比 3 的票數肯定，為對現有療法無效的晚期黑色素瘤患者帶來新希望。
蔡佳穎 2026/7/311 分鐘閱讀
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美退伍軍人部啟動GLP-1藥物試驗 盼改善酒精濫用問題
美國退伍軍人事務部已啟動一項臨床試驗，將評估常用於糖尿病和減重的GLP-1藥物司美格魯肽，在治療退伍軍人酒精濫用方面的潛力。這項為期28週的試驗將招募逾600名退伍軍人，以應對該群體酒精濫用比率高於一般民眾的問題，但研究人員強調目前仍處早期階段。
陳思妤 2026/7/312 分鐘閱讀
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醫藥老將維卡斯·古普塔掌舵諾華印度 歷經多家大廠
諾華印度公司宣布任命在藥業擁有逾二十年經驗的維卡斯·古普塔為總經理兼執行長，他曾任職多家印度與跨國製藥大廠，預計將強化諾華在印度市場的領導地位。
謝明哲 2026/7/312 分鐘閱讀
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美國 FDA 委員會放行多種受限肽類配方 審核公正性引關注
美國食品藥物管理局（FDA）的藥品配方諮詢委員會上週建議放行多種曾受限制的肽類藥物供藥局客製化配方使用，引發外界對藥品審核過程公正性的討論。
張皓廷 2026/7/311 分鐘閱讀
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《刺胳針》驗證裘馨氏肌肉萎縮症藥物試驗 美國FDA專家小組卻否決其有效性
專為裘馨氏肌肉萎縮症設計的實驗性藥物 Deramiocel，其第三期臨床試驗數據獲醫學期刊《刺胳針》認可，證明能減緩上肢功能退化。然而，美國食品藥物管理局（FDA）的專家顧問小組卻以9比3的投票結果，否決該藥的有效性，引發科學驗證與法規審查標準不一的爭議，導致 Capricor Therapeutics 股價重挫逾五成，FDA 預計8月22日做出最終裁決。
簡詩雅 2026/7/314 分鐘閱讀