
侏狨完整基因組圖譜問世 助攻人類神經退化性疾病研究
科學家近日公布了侏狨的首個完整基因組圖譜,這種來自南美洲的小型猴子因其與人類的親緣關係,以及會出現類似人類的年齡相關記憶力喪失,成為研究阿茲海默症和帕金森氏症等神經退化性疾病的理想動物模型。新圖譜發現了 76 個與人類神經退化性疾病相關的基因變異,將加速人類疾病研究的進程。
聚焦阿茲海默症、失智症、帕金森氏症等神經退化疾病的最新研究、早期診斷與治療進展,提供值得信賴的腦健康資訊,陪伴患者與家屬掌握照護新知。

科學家近日公布了侏狨的首個完整基因組圖譜,這種來自南美洲的小型猴子因其與人類的親緣關係,以及會出現類似人類的年齡相關記憶力喪失,成為研究阿茲海默症和帕金森氏症等神經退化性疾病的理想動物模型。新圖譜發現了 76 個與人類神經退化性疾病相關的基因變異,將加速人類疾病研究的進程。

美國巴金森氏症患者已突破百萬人,每年新增九萬例,神經學家卡沙亞·達什波普醫師指出,早期識別精細動作退化等徵兆並及時就醫,搭配個人化治療與健康生活習慣,對改善患者生活品質至關重要。

加拿大薩斯喀徹溫省的一名患有早期阿茲海默症的88歲長者,因醫院病床不足,在急診室走廊的病床上滯留約五天,其家屬對此表達痛心,並引發外界對當地醫療照護品質的廣泛關注。

肯塔基大學團隊的臨床試驗顯示,結合大麻素THC與CBD的療法能顯著緩解失智症患者的激越行為;同時,巴西新創公司 BioDecision Analytics 運用人工智慧成功找出阿茲海默症的新治療靶點,並開發出潛在的血液檢測方法,為失智症治療與診斷帶來雙重創新突破。

科學家成功開發出可再現的3D人腦組織模型,能模擬真實大腦環境來研究小膠質細胞(腦部免疫細胞)在健康及疾病中的不同狀態,這項技術突破有望加速阿茲海默症等神經退化性疾病的新療法開發。

一項國際大型研究發現,帕金森氏症的基因驅動因子在不同祖裔群體間存在顯著差異,例如阿什肯納茲猶太人的致病基因變異頻率遠高於非洲裔,凸顯過去過於側重歐洲裔研究的盲點,並強調在基因研究中納入多元族群,對於開發能有效普惠全球患者的療法至關重要。

一項國際研究正運用人工智慧(AI)與眼部掃描技術,探討如何從視網膜影像中尋找帕金森氏症的生物標記,希望能實現更早期的疾病診斷。這項由美國和歐洲學者合作的 HEREDITARY 計畫,利用聯邦學習技術在保護病患隱私的前提下共同訓練 AI 模型,為神經退化性疾病的早期發現帶來新契機。

美國西北大學醫療系統的最新研究發現,帕金森氏症的致病基因 LRKK2 會在神經元尚未死亡前,就已破壞其傳遞訊息的功能,導致多巴胺釋放減少。這項研究揭示了帕金森氏症的早期病理變化,有望在病程早期透過精準治療阻止病情惡化,為患者帶來新的治療機會。

加州議員及倡議者週一呼籲通過新法案,將最常見於 60 歲以下成人的額顳葉失智症(FTD)納入該州的神經退化性疾病登記系統,盼藉此加速醫學研究,最終找到治療方法。

一項最新研究指出,GBA1基因突變有望成為帕金森氏症精準醫療的典範,透過深入理解其分子病因,不僅能更精確診斷,也為開發針對性治療開啟新方向。

日本藥廠衛材研發的早期阿茲海默症治療藥物渤健(Leqembi)已在印度獲准上市,成為印度首款能改變阿茲海默症病程的療法,但當地醫療基礎設施和支付能力仍面臨挑戰。

韓國Korea University Guro Hospital的研究發現,運動時肌肉分泌的Irisin荷爾蒙與阿茲海默症早期腦部類澱粉蛋白堆積有密切關聯,顯示其有望成為早期篩檢生物標記及預防策略的基礎。