健康新聞
末期肺癌患者見證醫學奇蹟 新療法與AI點亮抗癌之路
史丹佛大學醫學教授 Bryant Lin 不菸罹患末期肺癌，親身見證標靶療法如何延長生命；同時，醫學界正積極結合基因檢測、mRNA疫苗、人工智慧（AI）等新科技，朝向個人化精準醫療邁進，為全球癌症患者帶來前所未有的希望與治療新選擇。
陳思妤 2026/9/284 分鐘閱讀
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基因檢測
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健康新聞
次世代基因定序加速癌症精準治療 助醫師即時決策
快速次世代基因定序技術正徹底改變癌症治療，透過加速基因分子分析，讓醫師能更即時地依據癌症特性選擇最精準的療法，避免等待檢測結果而錯失最佳治療時機，對於提升患者存活率與醫療效率有顯著助益。
廖心妤 2026/9/114 分鐘閱讀
健康新聞
大韓民國推新生兒全基因組篩檢 助罕病診斷治療轉向早期
韓國疾病管理本部轄下的National Institute of Health已啟動新生兒全基因組篩檢研究，目標在嬰兒出生28天內早期診斷可治療的基因疾病，希望將罕見疾病的治療模式從發病後轉為早期發現與預防。
陳思妤 2026/9/82 分鐘閱讀
健康新聞
Myriad Genetics 將出席 Wells Fargo 醫療保健大會 聚焦基因檢測前景
基因檢測公司 Myriad Genetics 宣布，其高階主管團隊將於 2026 年 9 月 10 日在美國波士頓舉行的第 21 屆 Wells Fargo 醫療保健會議上發表演說，分享公司最新動態與未來展望，並提供網路直播供大眾觀看。
簡詩雅 2026/8/291 分鐘閱讀
醫療院所
印度Aster Medcity推基因檢測新計畫 助掌握遺傳疾病風險、邁向精準醫療
印度Aster Medcity醫療中心推出「Aster Genetic Study」基因檢測計畫，透過分析個人DNA評估遺傳疾病風險，協助及早發現癌症、心血管疾病等健康風險，並提供藥物反應分析，作為個人化醫療與疾病預防的重要參考。不過，專家提醒，基因檢測主要提供風險評估，並不能直接診斷疾病。
張皓廷 2026/8/142 分鐘閱讀
健康新聞
基因篩檢早期揪出罕病 紐約新生兒計畫成效顯著
美國紐約州一項針對新生兒的 GUARDIAN Study 基因篩檢計畫，透過全基因體定序，能在症狀出現前檢測出 450 種罕見疾病，彌補傳統篩檢的不足。初步結果顯示，該計畫有效率地找出許多傳統方法遺漏的案例，例如一名女嬰因此得以早期治療致命的巴頓氏症，為罕見疾病的早期介入帶來新希望。
陳思妤 2026/8/113 分鐘閱讀
健康新聞
GBA1基因突變研究 點亮帕金森氏症精準醫療新希望
一項最新研究指出，GBA1基因突變有望成為帕金森氏症精準醫療的典範，透過深入理解其分子病因，不僅能更精確診斷，也為開發針對性治療開啟新方向。
簡詩雅 2026/8/53 分鐘閱讀