健康新聞
Tonix藥廠TNX-4800萊姆病二期試驗設計獲美國FDA首肯
美國Tonix Pharmaceuticals藥廠開發的萊姆病實驗性藥物TNX-4800，其二期臨床試驗設計已獲美國食品藥物管理局（FDA）同意。該試驗將招募約3,300名成人，旨在預防萊姆病感染。同時，科學證據已駁斥有關萊姆病源於實驗室基因工程的說法。
陳思妤 2026/8/64 分鐘閱讀
藥物新知
聚焦全球藥物研究、新藥上市、治療突破及臨床證據，解析最新醫學發展與藥物應用，提供值得信賴的藥物資訊。
健康新聞
武田藥品工業登革熱疫苗 Qdenga 獲印度許可 2027上半年上市
日本藥廠武田藥品工業旗下的登革熱疫苗 Qdenga，已獲印度藥品管制機關核准，預計於2027年上半年在印度上市，成為當地首款登革熱疫苗，初期將透過私營醫療通路提供給4至60歲民眾使用。
賴柏翰 2026/8/61 分鐘閱讀
政府資源
菲律賓擴大免稅藥品清單 7大類重大疾病受惠
菲律賓內部稅務局宣布擴大免徵加值型營業稅的藥品清單，總計 2,277 種藥品將受惠，涵蓋癌症、高血壓、糖尿病等七大類重大疾病，目的是降低民眾醫療負擔，讓更多家庭能獲得所需的治療。
陳思妤 2026/8/62 分鐘閱讀
疾病衛教
奈及利亞NGO倡跨界合作 遏止青少年鴉片類藥物濫用
奈及利亞非政府組織BSI呼籲各界加強合作，共同遏止該國青少年日益嚴重的鴉片類藥物濫用問題。BSI在貝南城舉辦青少年宣導活動，透過開放參與模式，讓年輕人辨識藥物濫用成因，並強調因處方藥物誤用導致依賴的潛在風險，同時期望與政府及學校合作，擴大宣導與預防成效。
林煜軒 2026/8/63 分鐘閱讀
政府資源
美國聯邦機關會晤科技巨頭 協商臨床AI發展與監管
美國聯邦衛生監管機構上月與多家科技業者、研究人員及遊說團體舉行閉門會議及示範活動，共同商討如何安全推動臨床人工智慧的應用，並著手建立相關的監管與支付機制。
廖心妤 2026/8/61 分鐘閱讀
健康新聞
美國消費品安全警報頻傳 兩大監管機構籲民眾留意
美國近期頻頻發布產品召回公告，包括受污染食物、具危險性的電子產品等，由美國食品藥品監督管理局與美國消費者產品安全委員會兩大機構主導，目的是將潛在危險產品從市場上移除，專家呼籲民眾應主動檢視家中物品並遵循召回指示。
林煜軒 2026/8/63 分鐘閱讀
健康新聞
罕病嗜睡症治療新突破 首款針對病因藥物獲美FDA核准
美國食品藥物管理局（FDA）核准武田藥品工業新藥 Orzeyful，成為全球首款直接針對第一型嗜睡症病因的藥物。此突破性療法在臨床試驗中有效改善白天嗜睡、猝倒等症狀，為這項罕見疾病的成人患者帶來全新的治療選擇。
廖心妤 2026/8/64 分鐘閱讀
政府資源
美國春田市消防局設專責救護隊 應對藥癮與精神危機
美國伊利諾州春田市消防局正籌備一支全新的專責救護單位，預計未來數月內啟用。該單位將專門處理藥物濫用、精神健康問題及行為危機，是當地政府應對日益複雜社會需求的創新嘗試，提供有別於傳統緊急醫療的支援。
簡詩雅 2026/8/51 分鐘閱讀
健康新聞
拜耳克服削減開支挑戰 德國續推中風新藥
全球製藥巨擘拜耳公司，儘管在德國面臨削減開支的壓力，仍決定在當地市場推出其全新的中風治療藥物，這項策略顯示拜耳在全球主要市場持續布局的決心。
簡詩雅 2026/8/51 分鐘閱讀
健康新聞
逾十款減重新藥蓄勢待發 效果顯著將為體重管理帶來新選擇
全球減重藥物市場迎來新紀元，逾十款口服與針劑新藥正在後期臨床試驗中，包括諾和諾德的amycretin、禮來的retatrutide、安進的MariTide等，部分藥物顯示能減輕超過20%體重，可望為肥胖及體重管理帶來更多元且高效的治療選項。
蔡佳穎 2026/8/54 分鐘閱讀
健康新聞
AI加速南韓製藥業創新突破 新藥開發迎來巨大變革
南韓的製藥及生技產業正積極擁抱人工智慧（AI），透過AI加速新藥開發過程，不僅能大幅縮短時程、降低成本，還可望彌補與全球領先藥廠的技術與資金差距，成為南韓在國際市場上取得突破的關鍵。
簡詩雅 2026/8/53 分鐘閱讀
健康新聞
GBA1基因突變研究 點亮帕金森氏症精準醫療新希望
一項最新研究指出，GBA1基因突變有望成為帕金森氏症精準醫療的典範，透過深入理解其分子病因，不僅能更精確診斷，也為開發針對性治療開啟新方向。
簡詩雅 2026/8/53 分鐘閱讀