罕見肺病治療露曙光 口服新藥 Phase 2 抑制有害酶逾九成 獲 4.75 億美元交易
英國藥廠Mereo BioPharma與美國Sentynl Therapeutics達成4.75億美元協議,共同開發罕見肺病AATD-LD口服新藥alvelestat。此藥在臨床二期試驗中抑制逾九成有害酶,可望為患者帶來新選擇。
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英國藥廠Mereo BioPharma與美國Sentynl Therapeutics達成4.75億美元協議,共同開發罕見肺病AATD-LD口服新藥alvelestat。此藥在臨床二期試驗中抑制逾九成有害酶,可望為患者帶來新選擇。
生物科技公司 Azitra 今日公布第二季財報,淨損擴大,但營運重點轉向皮膚微生物組平台開發的 ATR-COSF 美妝產品與 ATR-04 藥物研發,並預期今年第四季公布 ATR-04 初步試驗數據,吸引市場關注其未來潛力。
生技製藥公司Mironid成功募得3,400萬英鎊B輪資金,將投入罕見腎臟疾病「自體顯性多囊腎病」(ADPKD)的首創藥物開發。此疾病全球影響逾1,200萬人,藥物將靶向關鍵分子以減少腎臟囊腫,為患者帶來新希望。
目前市面上有七種 GLP-1 藥物及其相關療法,可應用於減重與第二型糖尿病治療,這些藥物在作用方式、給藥途徑和減重效果上各有不同,而多種新型複合療法也正在研發中,預計未來將提供患者更多元的治療選擇。
美國生技公司 BioVie 宣布其針對早期帕金森氏症的新藥 bezisterim 二期臨床試驗取得正面結果,不僅有效改善患者的動作與非動作症狀,同時對神經退化和炎症生物標誌物產生有益影響,為帕金森氏症治療帶來新希望。
美國生技製藥公司 Insmed 因其核心候選藥物 brensocatib 的第三期臨床試驗取得正面結果,昨日股價在美股盤中飆升逾三成,顯示市場對其商業化前景與潛在收購價值寄予厚望,然而新藥申請與全球推廣仍面臨挑戰。
新藥 daraxonrasib 在治療轉移性胰臟癌的第三期臨床試驗中展現驚人成效,不僅使患者存活時間幾乎翻倍,更將死亡風險降低六成,為全球每年數萬名胰臟癌患者帶來一線生機。這項突破性進展凸顯醫學研究對抗重大疾病的關鍵作用。
韓國 HanAll Biopharma 公司開發的自體免疫疾病新藥 aymeropruvate,因其獨特療效與安全性,獲知名分析機構 EvaluatePharma 列為全球十大研發專案,估值高達 169 億美元,展現韓國在國際生技新藥領域的強勁潛力。
英矽智慧執行長表示,透過AI技術結合中國的研發環境,已將新藥開發候選藥物的生成時間從傳統的四年半縮短至一年左右,同時也與台灣保瑞藥業達成超過25億美元的合作協議。
瑞士藥廠羅氏正等待美國 FDA 對其乳癌新藥 giredestrant 的兩項關鍵審查結果,預計今年底前公布,同時羅氏也將提交肺癌新藥 divarasib 的上市申請,顯示其在腫瘤與精準治療領域的積極佈局,儘管部分基因療法面臨安全疑慮。