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Remepy 募資 3600 萬美元 加速 AI 驅動新藥開發
生技公司 Remepy 成功募得 3600 萬美元資金，將用來加速開發結合藥物與 AI 應用程式的「Hybrid Drugs」，並推動其帕金森氏症藥物 Hybridopa 進入第三期臨床試驗。
簡詩雅 2026/8/143 分鐘閱讀
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帕金森氏症
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帕金森氏症治療新突破：科學家揭示隱藏腦部節律，提升深度腦部刺激精準度
科學家發現帕金森氏症患者腦部存在一個隱藏的高貝塔波段節律，該節律連結大腦深處與表層區域，且其強度與深度腦部刺激（DBS）療效直接相關。這項突破性發現可望讓帕金森氏症的深度腦部刺激療法未來能更精準地為每位患者客製化。
陳思妤 2026/8/133 分鐘閱讀
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賽默飛世爾攜手邁克爾·J·福克斯基金會 推動帕金森氏症精準醫療
賽默飛世爾科技與邁克爾·J·福克斯基金會合作，透過分析逾五千份研究樣本，建立帕金森氏症的大規模蛋白質體學數據庫，盼加速精準醫學發展，助益早期診斷與針對性療法。
林煜軒 2026/8/124 分鐘閱讀
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帕金森氏症研究揭早期蛋白質變化 預防與診斷添新希望
一項最新研究指出，帕金森氏症患者在症狀出現前 10 至 15 年，體內已有 450 種蛋白質開始變化，為這項神經退化性疾病的早期診斷與預防提供了重要線索，並透過回溯性分析大量血漿樣本，揭示與衰老相關的生物機制變化。
簡詩雅 2026/8/103 分鐘閱讀
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Biovie 帕金森氏症早期新藥二期試驗告捷 動作與非動作症狀皆改善
美國生技公司 BioVie 宣布其針對早期帕金森氏症的新藥 bezisterim 二期臨床試驗取得正面結果，不僅有效改善患者的動作與非動作症狀，同時對神經退化和炎症生物標誌物產生有益影響，為帕金森氏症治療帶來新希望。
謝明哲 2026/8/74 分鐘閱讀
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帕金森氏症基因驅動因子 研究證實不同族裔差異大
一項國際大型研究發現，帕金森氏症的基因驅動因子在不同祖裔群體間存在顯著差異，例如阿什肯納茲猶太人的致病基因變異頻率遠高於非洲裔，凸顯過去過於側重歐洲裔研究的盲點，並強調在基因研究中納入多元族群，對於開發能有效普惠全球患者的療法至關重要。
蔡佳穎 2026/8/54 分鐘閱讀
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國際研究揭示AI眼部掃描潛力 望早期偵測帕金森氏症
一項國際研究正運用人工智慧（AI）與眼部掃描技術，探討如何從視網膜影像中尋找帕金森氏症的生物標記，希望能實現更早期的疾病診斷。這項由美國和歐洲學者合作的 HEREDITARY 計畫，利用聯邦學習技術在保護病患隱私的前提下共同訓練 AI 模型，為神經退化性疾病的早期發現帶來新契機。
蔡佳穎 2026/8/54 分鐘閱讀
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帕金森氏症研究揭致病新機轉 治療現「機會之窗」
美國西北大學醫療系統的最新研究發現，帕金森氏症的致病基因 LRKK2 會在神經元尚未死亡前，就已破壞其傳遞訊息的功能，導致多巴胺釋放減少。這項研究揭示了帕金森氏症的早期病理變化，有望在病程早期透過精準治療阻止病情惡化，為患者帶來新的治療機會。
林煜軒 2026/8/53 分鐘閱讀
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GBA1基因突變研究 點亮帕金森氏症精準醫療新希望
一項最新研究指出，GBA1基因突變有望成為帕金森氏症精準醫療的典範，透過深入理解其分子病因，不僅能更精確診斷，也為開發針對性治療開啟新方向。
簡詩雅 2026/8/53 分鐘閱讀
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農藥恐增漸凍症風險 帕金森氏症療法獲 FDA 審查
最新研究指出，長期接觸農藥可能使罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症（俗稱漸凍症）的風險增加六成。同時，一種針對帕金森氏症的細胞療法 XS411，已獲美國食品藥品監督管理局快速審查資格。
賴柏翰 2026/8/53 分鐘閱讀
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丹麥大規模研究揭示：長期交通噪音恐增帕金森氏症風險
一項針對丹麥逾 310 萬名成年人進行的大規模研究發現，長期暴露在道路交通噪音中，可能與罹患帕金森氏症的風險增加有著顯著關聯，揭示噪音污染對人類健康的潛在長期影響。
謝明哲 2026/7/313 分鐘閱讀
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Shape Therapeutics獲福克斯基金會資助 推進帕金森氏症基因療法
美國生技公司 Shape Therapeutics 獲得邁克爾·J·福克斯基金會研究補助，以推進其一次性基因療法 SHP-201 治療帕金森氏症的臨床前研究。該療法旨在透過 RNA 編輯技術，減少大腦中致病蛋白的產生，有望為帕金森氏症患者帶來新希望。
簡詩雅 2026/7/303 分鐘閱讀